3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine | 204775-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-[(5-Cyano-3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridin-7-ium-6-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 204775-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: IPRAWNCHIWHMJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  52.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.8%的产率得到1-amino-8,8-dimethyl-2-carboxy-5-morpholino-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶

  摘要：

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。

  DOI：

  10.1007/bf02464262
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 6-mercapto-3,3-dimethyl-8-morpholin-4-yl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.6%的产率得到3,3-dimethyl-6-carboxymethylthio-8-morpholino-5-cyano-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-取代的 8,9-二氢-6h-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3-]的合成和神经性质c]-2,7-萘啶

  摘要：

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。

  DOI：

  10.1007/bf02464262

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING CNKSR1
  申请人：Phusis Therapeutics Inc.

  公开号：EP2931280B1

  公开（公告）日：2018-02-14
• US9340532B2
  申请人：——

  公开号：US9340532B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• Synthesis and neurotropic properties of 1-amino-2-substituted 8,9-dihydro-6h-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno-[2,3-b]pyridines and- thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines
  作者：E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、É. M. Arzanunts、R. S. Sukasyan、I. S. Sarkisyan、I. M. Nazaryan、I. A. Dzhagatspanyan

  DOI：10.1007/bf02464262

  日期：1997.10

  condensed heterocyclic systems [1 -3 ] and as pharmacologically active compounds [4, 5]. This class includes substances producing an anticonvulsive effect and possessing affinity with respect to benzodiazepine receptors [6, 7]. The purpose of this work was to synthesize l-amino-2substituted 8,9-dihydro-6H-pyrano(thiopyrano)[4,3-d]-thieno[2,3-b]pyridines and -thieno[2,3-c]-2,7-naphthyridines ( X XXI) and

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶广泛用作合成复杂稠合杂环系统的试剂 [1 -3 ] 和药理活性化合物 [4, 5]。这类物质包括产生抗惊厥作用和对苯二氮卓受体具有亲和力的物质 [6, 7]。这项工作的目的是合成 1-氨基-2 取代的 8,9-二氢-6H-吡喃并(噻喃)[4,3-d]-噻吩并[2,3-b]吡啶和-噻吩并[2,3- c]-2,7-萘啶 (X XXI) 并研究它们的亲神经特性。