7-ethyl-3-fluoro-10H-phenothiazine | 1609396-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-ethyl-3-fluoro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3-ethyl-7-fluoro-10H-phenothiazine
• CAS: 1609396-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₂FNS
• 分子量: 245.32
• InChiKey: FZUKZJADENICEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-3-fluoro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.25h， 以59%的产率得到7-ethyl-3-fluoro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antimicrobial and anthelmintic activity of novel fluorinated 7-ethyl-10H-phenothiazines, their sulphones and ribofuranosides

  摘要：

  研究人员通过斯迈尔斯重排合成了一系列新型氟化 10H-吩噻嗪。在冰醋酸中加入 30% 的过氧化氢进行回流，可得到 10H-吩噻嗪-5，5-二氧化物（砜）。然后以这些合成的 10H-吩噻嗪为碱基，用糖（β-D-呋喃核糖基-1-乙酸酯-2，3，5-三苯甲酸酯）处理制备核糖呋喃糖苷。对合成的化合物进行了抗菌活性和驱虫活性筛选。根据光谱数据和元素分析对化合物进行了结构鉴定。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0551-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟硝基苯 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-ethyl-3-fluoro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antimicrobial and anthelmintic activity of novel fluorinated 7-ethyl-10H-phenothiazines, their sulphones and ribofuranosides

  摘要：

  研究人员通过斯迈尔斯重排合成了一系列新型氟化 10H-吩噻嗪。在冰醋酸中加入 30% 的过氧化氢进行回流，可得到 10H-吩噻嗪-5，5-二氧化物（砜）。然后以这些合成的 10H-吩噻嗪为碱基，用糖（β-D-呋喃核糖基-1-乙酸酯-2，3，5-三苯甲酸酯）处理制备核糖呋喃糖苷。对合成的化合物进行了抗菌活性和驱虫活性筛选。根据光谱数据和元素分析对化合物进行了结构鉴定。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0551-2