4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxypropan-2-yl)isoxazole | 1268246-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxypropan-2-yl)isoxazole
• CAS: 1268246-38-3
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₂NO₃Si
• 分子量: 430.447
• InChiKey: ZFVPPQRAQWQUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxypropan-2-yl)isoxazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-(2-chloro-4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxypropan-2-yl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(2-methoxypropan-2-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1