6a,10-dimethyl-6aH-benzocarbazole | 98154-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6a,10-dimethyl-6aH-benzocarbazole
• 英文别名: 6a,10-dimethylbenzo[a]carbazole
• CAS: 98154-42-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: OIPUAXGZHVJPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1-(2-methyl-1-naphthyl)benzotriazole 、 乙腈 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULAGOWSKI, J. J.;MITCHELL, G.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 10, 650-651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and rearrangement of 6a-methyl-6aH-benzo[a]carbazole and 11b-methyl-11bH-benzo[c]carbazole
  作者：Janusz J. Kulagowski、Glynn Mitchell、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39850000650

  日期：——

  The non-aromatic benzocarbazoles (4) and (10) are isolable stable compounds; (4) are produced by photolysis of the benzotriazoles (3), and on further irradiation undergo aza-di-π-methane arrangement to give the indenoquinolines (5), whilst as expected (10) is photostable.

  非芳香族苯并咔唑 (4) 和 (10) 是可分离的稳定化合物；(4) 由苯并三唑 (3) 光解产生，在进一步辐照下发生偶氮-二-π-甲烷排列生成茚并喹啉 (5)，而正如预期的那样，(10) 是光稳定的。
• Kulagowski, Janusz J.; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2733 - 2740
  作者：Kulagowski, Janusz J.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Mitchell, Glynn; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 403 - 412
  作者：Mitchell, Glynn、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• MITCHELL G.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 2, 403-412
  作者：MITCHELL G.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——