emerging topic in bioorganometallic chemistry. Thus, the first cationic Cp*Ir‐catalyzed (Cp*=η5‐pentamethylcyclopentadienyl) imine reduction in neutral buffered aqueous medium was examined. The reaction was found to proceed through hydride transfer from NADH as the hydride source at room temperature in air. Cationic Cp*Ir complexes proved to be the most efficient catalysts for this transformation. We
合成有机
金属配合物与代谢辅因子之间的相互作用已被证明是
生物有机
金属
化学中一个新兴的话题。因此,检查了中性缓冲
水性介质中第一次阳离子Cp * Ir催化的(Cp * =η5-五
甲基环戊二烯基)
亚胺还原反应。发现反应是通过在室温下在空气中从作为
氢化物源的
NADH进行
氢化物转移而进行的。事实证明,阳离子Cp * Ir络合物是最有效的催化剂。我们还强调了质子源的选择至关重要。该方法随后应用于环状和非环状
亚胺。最终,该概念扩展到一种胺的还原烷基化。