2-(4-(4-((benzyloxy)carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)acetic acid | 189763-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-((benzyloxy)carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 1-(Phenylmethyl) 4-[4-(carboxymethyl)phenyl]-1-piperazinecarboxylate；2-[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 189763-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: UFYLIXBNJHYQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-((benzyloxy)carbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)acetic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 (R)-2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)-N-(1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。

  公开号：

  EP3950059A1

文献信息

• T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3825303A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  To provide a novel T-type calcium channel blocker. A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker. wherein A represents a phenyl which may have a substituent, a 4-membered to 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, wherein the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to a nitrogen atom of the adjacent cyclic amino by means of a carbon atom constituting these rings; B represents a phenyl which may have a substituent, a 5-membered or 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, wherein the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring by means of a carbon atom constituting these rings; R1 and R2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; n and m, which may be identical or different, each represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.

  提供一种新型 T 型钙通道阻滞剂。 由以下通式（I）代表的化合物、该化合物的同系物或立体异构体、该化合物的药学上可接受的盐，或该化合物、同系物、立体异构体或盐的溶液可用作 T 型钙通道阻滞剂。 其中 A 代表可能具有取代基的苯基、由 1 至 3 个相同或不同的杂原子组成的 4 元至 6 元杂芳基环，这些杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子和碳原子作为构环原子、或由杂芳基环和苯环或由一至两个氮原子和碳原子组成的 6 元杂芳基环组成的杂缩合环，其中杂芳基环或杂缩合环可具有取代基，并通过构成这些环的碳原子与相邻环状氨基的氮原子键合； B 代表可能具有取代基的苯基、由 1 至 3 个相同或不同的杂原子组成的 5 元或 6 元杂芳基环，这些杂原子选自氧原子、硫原子、氮原子和作为构环原子的碳原子、或由杂芳环和苯环或由一至两个氮原子和碳原子组成的六元杂芳环组成的杂缩合环，其中杂芳环或杂缩合环可具有取代基，并通过构成这些环的碳原子与相邻的环丙基环键合； R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或类似物； R3 代表氢原子、卤素原子或类似原子； n 和 m 可以相同或不同，各自代表 0 或 1；p 代表 1 或 2。
• 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE AND TETRAHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0858453A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• [EN] 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE AND TETRAHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 5-(ACETAMIDOMETHYL)-3-ARYLDIHYDROFURAN-2-ONE ET DE TETRAHYDROFURAN-2-ONE AYANT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997014690A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I) wherein: -A-B- is of the formula $m(g)C=CH- or $m(g)CHCH2-; R1 and R2 are independently hydrogen or fluorine; R3 and R4 are independently hydrogen or methyl; D is O, S, SO, SO2 or of the formula R5N wherein R5 is hydrogen or benzyl; or R5 is of the formula R6CO-, or R6SO2- wherein R6 is, for example, amino, or R6 is of the formula R7C(O)O(1-6C)alkyl wherein R7 is, for example, optionally substituted phenyl or optionally substituted (1-6C)alkyl, or R6 is of the formula R8O-, wherein R8 is benzyl or optionally substituted (1-6C)alkyl; or R5 is of the formula R10CH(R9)(CH2)m- wherein m is 0 or 1, R9 is, for example, fluoro and R10 is hydrogen or (1-4C)alkyl; and pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où -A-B- correspond à la formule $m(g)C=CH- ou $m(g)CHCH2; R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou fluor; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou méthyle; et D représente O, S, SO, SO2 ou correspond à la formule R5N. R5 représente hydrogène ou benzyle, ou correspond encore à la formule R6CO- ou R6SO2 dans lesquelles R6 représente, par exemple, amino ou correspond à la formule R7C(O)O(1-6C)alkyle, R7 représentant, par exemple, un phényle éventuellement substitué ou un (1-6C)alkyle éventuellement substitué. R6 peut également correspondre à la formule R8O- où R8 représente benzyle ou un (1-6C)alkyle éventuellement substitué. R5 peut, quant à lui, également correspondre à la formule R10CH(R9)(CH2)m- où m représente 0 ou 1, R9 représente, par exemple, fluoro et R10 représente hydrogène ou (1-4C)alkyle. Cette invention concerne également les sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés de fabrication de ces derniers, des solutions les contenant ainsi que leur utilisation en qualité d'agents antibactériens.
• [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER<br/>[FR] INHIBITEUR DU CANAL CALCIQUE DE TYPE T<br/>[JA] Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO

  公开号：WO2020017569A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  新規なＴ型カルシウムチャネル阻害剤を提供すること。　次の一般式（Ｉ）で表される化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物をＴ型カルシウムチャネル阻害剤として使用する。 （式中、Ａは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１～３個のヘテロ原子と炭素原子からなる４～６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１～２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は、置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接する環状アミンの窒素原子と結合し、　Ｂは、置換基を有していても良いフェニル、環構成原子として酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される同一若しくは異なる１～３個のヘテロ原子と炭素原子からなる５若しくは６員のヘテロアリール環、又は該ヘテロアリール環とベンゼン環若しくは１～２個の窒素原子と炭素原子からなる６員のヘテロアリール環からなるヘテロ縮合環を表し、ここで、該ヘテロアリール環、該ヘテロ縮合環は置換基を有していても良く、そしてこれらの環を構成する炭素原子を介して隣接するシクロプロピル環と結合し、　Ｒ１及びＲ２は、同一又は異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子等を表し、　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を表し、　ｎ及びｍは、同一又は異なっていても良く、０または１で、ｐは１、２を表す。）
• [EN] USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS<br/>[FR] UTILISATION DE BLOQUEUR DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T SERVANT AU TRAITEMENT DU PRURIT<br/>[JA] 掻痒を治療するためのＴ型カルシウムチャネル阻害剤の使用
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO

  公开号：WO2020203609A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  掻痒の治療又は予防のための医薬を提供する。　掻痒に対する治療又は予防のための医薬として、一般式（Ｉ）～（ＶＩ）で表されるＣａｖ３．２Ｔ型カルシウムチャネルの阻害作用を有する化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として用いる。