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oxalic acid (2,6-dimethyl-phenyl) ester (2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl) ester | 157462-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxalic acid (2,6-dimethyl-phenyl) ester (2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl) ester
英文别名
2-O-(2,6-dimethylphenyl) 1-O-(2-oxo-3-phenyl-3H-1-benzofuran-5-yl) oxalate
oxalic acid (2,6-dimethyl-phenyl) ester (2-oxo-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl) ester化学式
CAS
157462-56-1
化学式
C24H18O6
mdl
——
分子量
402.403
InChiKey
SKSGROTYVSBNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzofuranone and benzodifuranone compounds
    摘要:
    提供一种公式(1)中的苯并二呋喃酮:##STR1##其中W是未取代或取代的芳基。通过二氧中间体制备它们的方法以及将它们转化为苯并二呋喃酮染料和公式(7)中的化合物的过程:##STR2##其中R.sup.3是--H,--COR.sup.2,--SO.sub.2 R.sup.2--,其中R.sup.2是烷基,环烷基,芳基或芳基烷基,而R.sup.4是--COOR.sup.2,--CONRR.sup.1,其中R和R.sup.1各自独立地是--H,烷基,环烷基,芳基或芳基烷基;--COOH或其碱金属,碱土金属或铵盐;或--COX.sup.2--,其中X.sup.2是卤素。
    公开号:
    US05717112A1
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文献信息

  • Benzodifurantrione compounds and process
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05625080A1
    公开(公告)日:1997-04-29
    Benzodifurantriones of Formula (1): ##STR1## in which W is unsubstituted or substituted aryl, a process for their preparation via dioxo intermediates and processes for their conversion into benzodifuranone dyes and compounds of Formula (7): ##STR2## are provided wherein R.sup.3 is --H, --COR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2 -- which R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and R.sup.4 is --COOR.sup.2, --CONRR.sup.1 in which R and R.sup.1 each independently is --H, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; --COOH or the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts thereof; or --COX.sup.2 -- which X.sup.2 is halo.
    提供式(1)中的苯并二呋喃酮:##STR1## 其中W为未取代或取代的芳基,通过二酮中间体制备它们的过程以及将它们转化为苯并二呋喃染料和式(7)中的化合物的过程:##STR2## 在其中R.sup.3为--H,--COR.sup.2,--SO.sub.2 R.sup.2--,其中R.sup.2为烷基,环烷基,芳基或芳基烷基,而R.sup.4为--COOR.sup.2,--CONRR.sup.1,其中R和R.sup.1各自独立地为--H,烷基,环烷基,芳基或芳基烷基;--COOH或其碱属,碱土属或盐;或--COX.sup.2--,其中X.sup.2为卤素。
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