6-benzofuran-2-yl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile | 1187925-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-benzofuran-2-yl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(1-benzofuran-2-yl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1187925-86-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂OS
• mdl: MFCD19026448
• 分子量: 252.296
• InChiKey: QPULQNMZDCSDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzofuran-2-yl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到6-(1-benzofuran-2-yl)-2-(methylthio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  方便合成一些含有苯并呋喃部分的吡唑并[1,5- a ]嘧啶，吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶和异恶唑并[3,4- d ]哒嗪衍生物

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，吡唑和噻吩并[2,3- b ]吡啶是由5-苯并呋喃-2-基-3-羟基丙烯酮的钠盐和适当的杂环胺，氯化重氮和1,3-二羰基化合物。Pyrimidino [4'，5'：4,5] thieno [2,3- b ] pyridine，1,2,3,4-tetrazolo [1“，5”：6'，1']-pyrimidino [4'， 5'：4,5] thieno [2,3- b ]吡啶和吡啶基[2“，3”：2'，3'] thieno [4,5 - d ] 1,2,4-三唑[4,3 - ë ]嘧啶衍生物是从6 -苯并[合成d ]呋喃-2-基-2- thioxohydropyridine -3-腈和每个甲酸或甲酰胺。通过元素分析和光谱数据确定了新合成的结构。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.141
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 Sodium;3-(1-benzofuran-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-benzofuran-2-yl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  方便合成一些含有苯并呋喃部分的吡唑并[1,5- a ]嘧啶，吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶和异恶唑并[3,4- d ]哒嗪衍生物

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，吡唑和噻吩并[2,3- b ]吡啶是由5-苯并呋喃-2-基-3-羟基丙烯酮的钠盐和适当的杂环胺，氯化重氮和1,3-二羰基化合物。Pyrimidino [4'，5'：4,5] thieno [2,3- b ] pyridine，1,2,3,4-tetrazolo [1“，5”：6'，1']-pyrimidino [4'， 5'：4,5] thieno [2,3- b ]吡啶和吡啶基[2“，3”：2'，3'] thieno [4,5 - d ] 1,2,4-三唑[4,3 - ë ]嘧啶衍生物是从6 -苯并[合成d ]呋喃-2-基-2- thioxohydropyridine -3-腈和每个甲酸或甲酰胺。通过元素分析和光谱数据确定了新合成的结构。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.141