benzyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1446310-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1446310-09-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: WXRBMANFWQTDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl allyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate 在 C₃₂H₂₁O₄P 、 tris(triphenylphosphine)carbonylruthenium hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到benzyl 1-ethyl-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌络合物-手性布朗斯台德酸二元系统的继电器催化三元反应序列涉及对映选择性 Pictet-Spengler 型环化作为关键步骤

  摘要：

  使用由氢化钌配合物和手性磷酸作为手性布朗斯台德的二元催化体系完成了对双键异构化、双键质子化和对映选择性 Pictet-Spengler 型环化组成的三元反应序列的中继催化酸催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318302