bis(methylthio)bis(dimethylphenylsilyl)methane | 130255-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(methylthio)bis(dimethylphenylsilyl)methane
• 英文别名: bis(dimethylphenylsilyl)bis(methylthio)mehane；[[Dimethyl(phenyl)silyl]-bis(methylsulfanyl)methyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 130255-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₈S₂Si₂
• 分子量: 376.734
• InChiKey: QTCAZDVDMFCVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methylthio)bis(dimethylphenylsilyl)methane 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[二甲基(苯基)甲硅烷基]乙烯基二甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  双(二甲基苯基甲硅烷基)酮的合成、分子结构和一些反应

  摘要：

  该化合物由双(甲硫基)甲烷作为结晶化合物制备。通过 X 射线晶体学分析确定分子结构，并检查与烷基金属和 Wittig 试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1411
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(methylthio)bis(dimethylphenylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENTAL COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION DENTAIRE

  摘要：

  光固化牙科组合物包括（a）一种或多种自由基聚合单体，以及（b）相对于组合物中自由基聚合单体的总重量，占0.1至7.0％重量的以下化合物：R1R2R3X（CO）X'R4R5R6（I），其中X和X'可以相同也可以不同，独立地表示Si或Ge，R1、R2、R3、R4、R5和R6可以相同也可以不同，独立地表示具有1至20个碳原子的烃基，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的任意两个烃基可以彼此连接，并与它们附着的X、X'或X（CO）X'基团一起形成3至12个成员的杂环环，其中任何烃基或杂环环均可以含有一个或多个酮基，除X（CO）X'基团的酮基外，任何烃基或杂环环均可以被卤素原子、氰基、氨基或羟基中的一个或多个基团取代，如果烃基或杂环环含有一个烷基链或烯基链，则可以用氧原子、硫原子、酰胺基、酯基、脲基或NH基替换烷基链或烯基链中的一个或多个碳原子。

  公开号：

  WO2015067815A1

文献信息

• Bissilyl Ketone; A Convenient Method for the Synthesis and Its Pd(0) Catalyzed Reaction with Alkenes and Alkynes
  作者：Hidehiro Sakurai、Motoki Yamane、Masahiro Iwata、Nobuo Saito、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1996.841

  日期：1996.10

  A convenient method for the preparation of a bissilyl ketone is developed via a bissilyl ketone acetal as its percursor. The bissilyl ketone reacts with electron deficient alkynes and alkenes in the presence of Pd(0) catalyst to give bis-silylated products.

  通过双甲硅烷基酮缩醛作为其前体开发了一种制备双甲硅烷基酮的简便方法。双甲硅烷基酮在 Pd(0) 催化剂存在下与缺电子炔烃和烯烃反应生成双甲硅烷基化产物。
• Studies on the 1,2-Brook Rearrangement of Bissilyl Ketones
  作者：Andreas Kirschning、Silke Luiken、Antonella Migliorini、Maria Loreto、Monika Vogt

  DOI：10.1055/s-0028-1087535

  日期：2009.2

  The first 1,2-Brook rearrangements with bis(dimethyl-phenylsilyl) ketone, initiated after addition of different C- and S-­nucleophiles, are described. The resulting, newly formed carbanion can be trapped with electrophiles thus paving the way for utilizing bissilyl ketones as formyl dianion equivalents in the future.

  本文介绍了首次与双（二甲基苯基硅基）酮发生的 1,2-布鲁克重排反应，该反应是在加入不同的 C 和 S 亲核物后开始的。由此新形成的碳阴离子可与亲电体结合，从而为将来利用双(二甲基苯基硅烷基)酮作为甲酰基二阴离子等价物铺平了道路。