Tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate | 1245745-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1245745-00-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: KTUCLCRZXXUKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 Tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate 在 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以43%的产率得到Tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020