[Fe(PPh3)2Br2] | 19543-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(PPh3)2Br2]
• 英文别名: dibromoiron;triphenylphosphane
• CAS: 19543-99-8
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂FeP₂
• 分子量: 740.237
• InChiKey: YKQIJJHLSOBCTG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Al]₄ 、 [Fe(PPh3)2Br2] 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到[FeCp(*)(μ3-H)(κ2-(C6H4)PPh2)(AlCp(*))(AlBr2)]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of iron and ruthenium halogenide complexes with GaCp∗ and AlCp∗: Insertion, Cp∗ transfer reactions and orthometallation

  摘要：

  The reactions of the Fe(II) and Ru(II) halogenide complexes [Fe(PPh3)(2)Br-2] [Fe(NCCH3)(2)Br-2], [Ru(PPh3)(3)Cl-2], and [Ru(dMSO)(4)Cl-2] with GaCp* and AlCp*, respectively, are investigated. The reactions of [FeBr2L2] with ECp* exclusively proceed via Cp* transfer, leading to [FeCp*(GaCp*)(GaBr2)(PPh3)] (1) (L = PPh3, E = Ga), [FeCp*(GaCp*)(2) (GaBr2)] (2) (L = NCCH3, E = Ga) and [FeCp*(mu(3)-H)(kappa(2)-(C6H4)PPh2)(AlCp*)(AlBr2)](3) (L = PPh3, E = Al), the latter of which is formed via orthometallation of one PPh3 ligand. The reaction of [Ru(dmso)(4)Cl-2] leads to the homoleptic complex [Ru(GaCp*)(6)Cl-2](4) in high yields, while [Ru(PPh3)(3)Cl-2] gives 4 in rather low yields. The reason for this difference in reactivity is investigated and it is shown that Cp* transfer and orthometallation are the limiting side reactions of the reaction of [Ru(PPh3)(3)Cl-2] With GaCp*. All compounds were characterized by NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction studies were performed for 1, 3, and 4. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.021
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 iron(II) bromide 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到[Fe(PPh3)2Br2]
  参考文献：
  名称：

  酮不对称加氢的P-Stereogenic PN（H）P铁（II）催化剂：通过计算计算合理配体中非共价相互作用的重要性

  摘要：

  P-立体异构PN（H）P钳位配体（R（Me）PCH 2 CH 2）2 NH（R = Cy，（S，S）-1 a ; R = t Bu，（S，S）-1 b ; R = Ph，（R，R）-1 c）及其铁（II）衍生物[FeBr 2（CO）（PN（H）P）]（2 a – 2 c）和[FeHBr（CO）（PN） （H）P）]（3 a – 3 c）是由DFT驱动的配体设计开发的。在一项初步研究中，基于P（Cy）Me的钳（S，S）-1 a及其Fe（II）配合物3 a制备，在苯乙酮的不对称转移氢化中进行测试，并通过密度泛函理论（DFT）进行研究。根据实验对映选择性与计算对映选择性之间的良好一致性，尝试通过DFT对钳进行合理设计，这表明叔丁基和苯基类似物3b和3c具有较高的对映选择性。因此，一种新的合成协议是为（发达R，R - ）1c中使用博诺的（小号） - （1-（OH）的Et）P（Me）的Ph⋅BH 3为P-立体合成子。与DFT预测相反，3

  DOI：

  10.1002/adsc.201800433