2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯 | 849461-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate hydrochloride
• 英文别名: TMPH；TMPH hydrochloride；(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) heptanoate;hydrochloride
• CAS: 849461-91-2
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 305.889
• InChiKey: XIDDVJIJIFWGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 庚酸甲酯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以41%的产率得到2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE INHIBITION OF NICOTINE ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET METHODES D'INHIBITION SELECTIVE DES RECEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005032479A3
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基烟酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到N,N-diisopropyl-4-formyl-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidisable pyridine derivatives, their preparation and use as anti-Alzheimer agents

  摘要：

  式(I)的化合物，其中虚线表示至少存在一个双键；n = 0到4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以一起形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或Z为C且-CHR3-为=CH-，通过双键与环戊酮相连；或-(-)m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苄基或>N-杂环烷基；R8为烷基、芳基或杂环烷基，可选择性地取代；EWG代表从COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基组成的电子吸引基团；以及其药用盐或互变异构体。式(I)的化合物在治疗像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病中具有很强的作用。

  公开号：

  EP2759536A1

文献信息

• Compositions and methods for selective inhibition of nicotine acetylcholine receptors
  申请人：Papke L. Roger

  公开号：US20050119309A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention concerns methods for treating or preventing neurological disorders characterized by dysfunction of nicotinic acetylcholine receptors by administering 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate (TMPH), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient. In another aspect, the present invention pertains to pharmaceutical compositions containing TMPH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. In another aspect, the present invention pertains to methods for selectively inhibiting nicotinic acetylcholine receptors that lack an α5, α6, or β3 subunit by contacting an effective amount of TMPH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the receptor. The method for selectively inhibiting nicotinic acethylcholine receptors that lack an α5 subunit can be carried out in vivo or in vitro.

  本发明涉及通过向患者投与2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯（TMPH）或其药学上可接受的盐来治疗或预防以尼古丁乙酰胆碱受体功能障碍为特征的神经系统疾病的方法。在另一个方面，本发明涉及含有TMPH或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制药组合物。在另一个方面，本发明涉及通过将有效量的TMPH或其药学上可接受的盐接触到缺乏α5、α6或β3亚基的尼古丁乙酰胆碱受体上来选择性地抑制受体的方法。选择性抑制缺乏α5亚基的尼古丁乙酰胆碱受体的方法可以在体内或体外进行。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SELECTIVE INHIBITION OF NICOTINE ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Papke Roger L.

  公开号：US20090062339A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention concerns methods for treating or preventing neurological disorders characterized by dysfunction of nicotinic acetylcholine receptors by administering 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate (TMPH), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient. In another aspect, the present invention pertains to pharmaceutical compositions containing TMPH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. In another aspect, the present invention pertains to methods for selectively inhibiting nicotinic acetylcholine receptors that lack an α5, α6, or β3 subunit by contacting an effective amount of TMPH, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the receptor. The method for selectively inhibiting nicotinic acethylcholine receptors that lack an α5 subunit can be carried out in vivo or in vitro.

  本发明涉及使用2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基庚酸酯（TMPH）或其药学上可接受的盐对具有尼古丁乙酰胆碱受体功能障碍的神经系统疾病进行治疗或预防的方法。在另一个方面，本发明涉及含有TMPH或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的药物组合物。在另一个方面，本发明涉及通过将有效量的TMPH或其药学上可接受的盐接触到缺乏α5、α6或β3亚基的尼古丁乙酰胆碱受体上来选择性地抑制受体的方法。选择性抑制缺乏α5亚单位的尼古丁乙酰胆碱受体的方法可以在体内或体外进行。