(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl formate | 98360-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl formate
• 英文别名: (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl formate
• CAS: 98360-15-7
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: KDABYQOCLNVZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl formate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到4-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+
• 作为产物：
  描述：

  起始原料2杂质B 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl formate
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+

文献信息

• Angiotensin II antagonists as a prophylactic or therapeutic drug for renal diseases
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0622077A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  This invention relates to prophylactic or therapeutic drug for diabetic nephropathy or glomerulonephritis, comprising, as an active ingredient, a compound or salt thereof represented by general formula (I) wherein R¹ stands for H or an optionally substituted hydrocarbon residue; R² stands for an optionally esterified carboxyl group; R³ stands for a group actually or potentially capable of forming an anion; X shows that the phenylene and phenyl groups bind to each other directly or through a spacer having an atomic chain length of two or less; n stands for 1 or 2; ring A stands for a benzene ring having an optional substituent in addition to R²; Y stands for a bond, -O-, -S(O)m- (wherein m stands for 0, 1 or 2), or -N(R⁴)- (wherein R⁴ stands for H or an optionally substituted alkyl group).

  本发明涉及糖尿病肾病或肾小球肾炎的预防或治疗药物，其活性成分包括通式 (I) 所代表的化合物或其盐。 其中 R¹ 代表 H 或任选取代的烃残基；R² 代表任选酯化的羧基；R³ 代表实际或潜在能形成阴离子的基团；X 表示亚苯基和苯基直接或通过原子链长度为 2 或更短的间隔物相互结合；n 代表 1 或 2；环 A 代表除 R² 之外还具有任选取代基的苯环；Y 代表键、-O-、-S(O)m-（其中 m 代表 0、1 或 2）或-N(R⁴)-（其中 R⁴ 代表 H 或任选取代的烷基）。
• Combination of benzimidazoles having angiotensin-II antagonistic activity with dinretics or calcium antagonists
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0628313A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  This invention relates to a pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases, which comprises a compound having angiotensin II antagonistic activity of the formula wherein R¹ is H or an optionally substituted hydrocarbon residue; R² is an optionally esterified carboxyl group; R³ is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a covalent bond between the 2 phenyl rings or a spacer having a chain length of 1 to 2 atoms as the linear moiety between the adjoining phenylene group and phenyl group; n is 1 or 2; the ring A is a benzene ring having 1 or 2 optional substituents in addition to R²; and Y is a bond, -O-, -S(O)m- (wherein m is 0, 1 or 2) or -N(R⁴)-(wherein R⁴ is H or an optionally substituted alkyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a compound having diuretic activity or a compound having calcium antagonistic activity.

  本发明涉及一种治疗血管紧张素 II 介导的疾病的药物组合物，它包括一种具有血管紧张素 II 拮抗活性的化合物，其式为 其中 R¹ 是 H 或任选取代的烃残基；R² 是任选酯化的羧基；R³ 是能形成阴离子的基团或可转化的基团；X 是 2 个苯环之间的共价键或链长为 1 至 2 个原子的间隔物，作为相邻亚苯基和苯基之间的线性分子；n 是 1 或 2；Y 是键、-O-、-S(O)m-（其中 m 是 0、1 或 2）或-N(R⁴)-（其中 R⁴ 是 H 或任选取代的烷基），或其与具有利尿活性的化合物或具有钙拮抗活性的化合物结合的药学上可接受的盐。
• Combination of benzimidazoles having angiotensin-II antagonistic activity with diuretics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0753301A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  This invention relates to a pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases, which comprises a compound having angiotensin II antagonistic activity of the formula wherein R1 is H or an optionally substituted hydrocarbon residue; R2 is an optionally esterified carboxyl group; R3 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a covalent bond between the 2 phenyl rings or a spacer having a chain length of 1 to 2 atoms as the linear moiety between the adjoining phenylene group and phenyl group; n is 1 or 2; the ring A is a benzene ring having 1 or 2 optional substituents in addition to R2; and Y is a bond, -O-, -S(O)m- (wherein m is 0, 1 or 2) or -N(R4)-(wherein R4 is H or an optionally substituted alkyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a compound having diuretic activity.

  本发明涉及一种治疗血管紧张素Ⅱ介导的疾病的药物组合物，它包括一种具有血管紧张素Ⅱ拮抗活性的化合物，其式为 其中 R1 是 H 或任选取代的烃残基；R2 是任选酯化的羧基；R3 是能形成阴离子的基团或可转化的基团；X 是 2 个苯基环之间的共价键或链长为 1 至 2 个原子的间隔物，作为相邻亚苯基和苯基之间的线性分子；n是1或2；环A是除R2外具有1或2个任选取代基的苯环；Y是键、-O-、-S(O)m-（其中m是0、1或2）或-N(R4)-（其中R4是H或任选取代的烷基），或其与具有利尿活性的化合物结合的药学上可接受的盐。
• Combination of a benzimidazole having angiotensin-II antagonistic activity with a diuretic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1306088A1

  公开（公告）日：2003-05-02

  This invention relates to a pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases, which comprises a compound having angiotensin II antagonistic activity of the formula wherein R1 is H or an optionally substituted hydrocarbon residue; R2 is an optionally esterified carboxyl group; R3 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a covalent bond between the 2 phenyl rings or a spacer having a chain length of 1 to 2 atoms as the linear moiety between the adjoining phenylene group and phenyl group; n is 1 or 2; the ring A is a benzene ring having 1 or 2 optional substituents in addition to R2; and Y is a bond, -O-, -S(O)m- (wherein m is 0, 1 or 2) or -N(R4)- (wherein R4 is H or an optionally substituted alkyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a compound having diuretic activity.

  本发明涉及一种治疗血管紧张素Ⅱ介导的疾病的药物组合物，它包括一种具有血管紧张素Ⅱ拮抗活性的化合物，其式为 其中 R1 是 H 或任选取代的烃残基；R2 是任选酯化的羧基；R3 是能形成阴离子的基团或可转化的基团；X 是 2 个苯基环之间的共价键或链长为 1 至 2 个原子的间隔物，作为相邻亚苯基和苯基之间的线性分子；n是1或2；环A是除R2外具有1或2个任选取代基的苯环；Y是键、-O-、-S(O)m-（其中m是0、1或2）或-N(R4)-（其中R4是H或任选取代的烷基），或其与具有利尿活性的化合物结合的药学上可接受的盐。
• Combination of benzimidazoles having angiotensin-II antagonistic activity with diuretics or calcium antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1306089A1

  公开（公告）日：2003-05-02

  This invention relates to a pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases, which comprises a compound having angiotensin II antagonistic activity of the formula wherein R1 is H or an optionally substituted hydrocarbon residue; R2 is an optionally esterified carboxyl group; R3 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; X is a covalent bond between the 2 phenyl rings or a spacer having a chain length of 1 to 2 atoms as the linear moiety between the adjoining phenylene group and phenyl group; n is 1 or 2; the ring A is a benzene ring having 1 or 2 optional substituents in addition to R2; and Y is a bond, -O-, -S(O)m- (wherein m is 0, 1 or 2) or -N(R4)- (wherein R4 is H or an optionally substituted alkyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a compound having diuretic activity or a compound having calcium antagonistic activity.

  本发明涉及一种治疗血管紧张素Ⅱ介导的疾病的药物组合物，它包括一种具有血管紧张素Ⅱ拮抗活性的化合物，其式为 其中 R1 是 H 或任选取代的烃残基；R2 是任选酯化的羧基；R3 是能形成阴离子的基团或可转化为阴离子的基团；X 是 2 个苯环之间的共价键或链长为 1 至 2 个原子的间隔物，作为相邻亚苯基和苯基之间的线性分子；n 是 1 或 2；环 A 是苯环，除 R2 外还具有 1 或 2 个任选取代基；以及 Y 是键、-O-、-S(O)m-（其中 m 是 0、1 或 2）或-N(R4)-（其中 R4 是 H 或任选取代的烷基），或其与具有利尿活性的化合物或具有钙拮抗活性的化合物结合的药学上可接受的盐。