4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one | 86063-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: 4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one；4-(bromomethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 86063-64-1
• 化学式: C₅H₇BrO₃
• 分子量: 195.013
• InChiKey: RQWVMENRNFEEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+
• 作为产物：
  描述：

  起始原料2杂质B 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  am的前药：2,5-双（4-ami基苯基）呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。

  摘要：

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常

  DOI：

  10.1021/jm990237+

文献信息

• 3-substituted vinyl cephalosporin derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05151417A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  3-Substituted vinyl cephalosporin derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydroxyl or lower alkoxyl group, X represents a nitrogen atom or a group represented by the formula --CH.dbd., R.sup.2 represents a carboxyl group or a carboxyl group protected with a protecting group, and R.sup.3 is as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are potent antibacterial agents. Processes for their preparation, intermediates in such processes, and antibacterial compositions containing them as active ingredients are also described.

  3-取代乙烯基头孢菌素衍生物，其代表性结构式如下：##STR1##其中R1代表羟基或低级烷氧基，X代表氮原子或由公式--CH=表示的基团，R2代表羧基或由保护基团保护的羧基，R3如本文所定义，以及它们的药学上可接受的盐，是强效的抗菌剂。还描述了它们的制备方法、制备过程中的中间体以及含有它们作为活性成分的抗菌组合物。
• BEDESCHI, ANGELO;BRUNA, COSTANTINO DELEA;VISENTIN, GIUSEPPINA;PERRONE, ET+
  作者：BEDESCHI, ANGELO、BRUNA, COSTANTINO DELEA、VISENTIN, GIUSEPPINA、PERRONE, ET+

  DOI：——

  日期：——
• WELCH, W. M. ,, JR.
  作者：WELCH, W. M. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• Prodrugs for Amidines:  Synthesis and Anti-<i>Pneumocystis carinii</i> Activity of Carbamates of 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan
  作者：Syed M. Rahmathullah、James Edwin Hall、Brendan C. Bender、Donald R. McCurdy、Richard R. Tidwell、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm990237+

  日期：1999.9.1

  Syntheses of several carbamate analogues of 2, 5-bis(4-amidinophenyl)furan (1) under mild conditions and their evaluation as prodrugs against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in an immunosuppressed rat model are described. Thus, nine new bis-carbamates: methoxycarbonyl (2), 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl (3), ethylthiocarbonyl (4), benzyloxycarbonyl (5), (4-methyl-2-oxo-1, 3-dioxol-4-en-5-yl)methoxycarbonyl

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常