(4-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)bismuthine | 144773-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)bismuthine
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)-naphthalen-1-ylbismuthane
• CAS: 144773-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₁BiO
• 分子量: 534.411
• InChiKey: JJWPCKRIAPXLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-(tert-butylsulfonyl)phenyl}(4-methylphenyl)(1-naphthyl)bismuthine 、 4-methoxyphenylbis(4-methylphenyl)bismuthine 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Murafuji Toshihiro, J. Chem. Soc. Commun., 16 (1992) , S 1143-1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new general method for the synthesis of chiral triarylbismuthines based on the intramolecular coordination by a sulfonyl group
  作者：Hitomi Suzuki、Toshihiro Murafuji

  DOI：10.1039/c39920001143

  日期：——

  Chiral triarylbismuthines 4 are synthesized by the sulfonyl-controlled selective iododearylation of 2, followed by reaction of the resulting iodobismuthine 3 with aryl Grignard reagents and are resolved into each pair of optical isomers; compounds 4 were readily converted into chiral bismuthines 5 of a more general type by nucleophilic substitution with aryllithium at the bismuth atom centre.

  手性三芳基铋 4 是通过磺酰基控制的 2 的选择性碘代芳基化反应合成的，然后将生成的碘铋 3 与芳基格氏试剂反应，并分解成每一对光学异构体；通过在铋原子中心用芳基锂进行亲核取代，化合物 4 很容易转化为更一般类型的手性铋 5。