2-phenyl-3-t-butyl-5-(4-[2-(endobicyclo[3.1.0]hex-6-yl)ethylaminocarbonyl]naphth-1-yloxymethyl)oxazolidine | 70485-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-t-butyl-5-(4-[2-(endobicyclo[3.1.0]hex-6-yl)ethylaminocarbonyl]naphth-1-yloxymethyl)oxazolidine
• 英文别名: N-[2-(6-bicyclo[3.1.0]hexanyl)ethyl]-4-[(3-tert-butyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl)methoxy]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 70485-71-1
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₃
• 分子量: 512.692
• InChiKey: XEKSSOIUKZTAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-t-butyl-5-(4-[2-(endobicyclo[3.1.0]hex-6-yl)ethylaminocarbonyl]naphth-1-yloxymethyl)oxazolidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-t-butylamino-3-(4-[2-(endobicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-ethylaminocarbonyl]naphth-1-yloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo\x9b3.1.0!hexylethylaminocarbonyl-substituted naphthyloxy \n'

  摘要：

  披露了1-烷基氨基-3-（\x9b2-（内环双环\x9b3.1.0！-己-6-基）乙基氨基甲酰基！萘氧）-2-丙醇及其制备方法。这些化合物在哺乳动物的高血压和心脏异常情况的治疗中很有用。这些化合物是通过用具有所需烷基取代基的烷基胺处理相应的1,2-环氧-3-\x9b2-（内环双环\x9b3.1.0！己-6-基）乙基氨基甲酰基！萘氧）-丙烷或通过对应的2-可选取代-3-烷基-5-（\x9b2-（内环双环\x9b3.1.0！己-6-基）乙基氨基甲酰基！萘氧基甲）噁唑烷的碱或酸水解制备的。后一类化合物可以通过将羟基取代的萘与3-烷基-5-对甲苯磺酰氧基甲氧基噁唑烷（该噁唑烷在2-位点上或未取代）缩合而制备，或者通过用具有所需取代基的醛处理本发明的前述氨基丙醇化合物。这些后一类噁唑烷化合物也对治疗高血压和心脏异常情况具有活性。

  公开号：

  US04145443A1