[(2-(2-Fluorophenyl)(phenyl)methylsulfonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetic Acid | 205389-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: [(2-(2-Fluorophenyl)(phenyl)methylsulfonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetic Acid
• 英文别名: 2-[[2-[(2-Fluorophenyl)-phenylmethyl]sulfonyl-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazol-6-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 205389-80-6
• 化学式: C₂₆H₂₀FNO₅S₂
• 分子量: 509.579
• InChiKey: ZWJSPNAGNJTLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.0±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl[(2-mercapto-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetate 、 (2-fluorophenyl)phenylbromomethane 以71%的产率得到[(2-(2-Fluorophenyl)(phenyl)methylsulfonyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。

  公开号：

  US06248766B1

文献信息

• US6248766B1
  申请人：——

  公开号：US6248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6417213B2
  申请人：——

  公开号：US6417213B2

  公开（公告）日：2002-07-09