diethyl (4aR,9aR,Z)-1-ethylidene-4a-methyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-3,3(2H)-dicarboxylate | 1233027-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diethyl (4aR,9aR,Z)-1-ethylidene-4a-methyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-3,3(2H)-dicarboxylate
• CAS: 1233027-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: SJPQUABLRWSUEQ-SVERBNJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-2-(but-2-ynyl)-2-(4-(2-hydroxyphenyl)-2-methylbut-2-enyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 MeO-DTBM-BIPHEP(AuCl)2 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到diethyl (4aR,9aR,Z)-1-ethylidene-4a-methyl-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-3,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化的对映选择性多环化反应

  摘要：

  描述了一系列由阳离子双膦金配合物催化的对映选择性多环化反应。多环化反应使用炔作为起始基团，以金促进的 6-exo-dig 环化开始，可以用各种亲核试剂终止，包括羧酸、酚、磺酰胺和富电子芳基。这种方法允许在一次操作中制备多达四个键，具有出色的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103544p