2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1315258-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1315258-41-3
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆O
• 分子量: 346.272
• InChiKey: UPXGHRKSKVUZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fe（iii）通过自由基1,2-芳基迁移迁移α，α-二芳基烯丙基醇异构化成酮†

  摘要：

  描述了Fe（III）介导的α，α-二芳基烯丙基醇的自由基1,2-芳基迁移，可异构化为酮。Fe（acac）3-硅烷会将烯烃转化为烷基，并引发1,2-芳基迁移-氧化过程。因此，Fe（acac）3用作烯烃氢原子转移引发剂和氧化剂，而各种烯丙基醇则可以中等至良好的收率异构化为酮。

  DOI：

  10.1039/c6ra20007a

文献信息

• Nickel-Catalyzed Hydroacylation of Styrenes with Simple Aldehydes: Reaction Development and Mechanistic Insights
  作者：Li-Jun Xiao、Xiao-Ning Fu、Min-Jie Zhou、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Xiu-Fang Xu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b00024

  日期：2016.3.9

  intermolecular hydroacylation reaction of alkenes with simple aldehydes has been developed. This reaction offers a new approach to the selective preparation of branched ketones in high yields (up to 99%) and branched selectivities (up to 99:1). Experimental data provide evidence for reversible formation of acyl-nickel-alkyl intermediate, and DFT calculations show that the aldehyde C-H bond transfer

  已开发出第一个镍催化烯烃与简单醛的分子间加氢酰化反应。该反应提供了一种以高产率（高达 99%）和支链选择性（高达 99:1）选择性制备支链酮的新方法。实验数据为酰基-镍-烷基中间体的可逆形成提供了证据，并且 DFT 计算表明醛 CH 键转移到配位烯烃而无需氧化加成。还通过计算研究了该反应的反应性和区域选择性的起源，这与实验观察一致。
• A highly active and selective palladium pincer catalyst for the formation of α-aryl ketones via cross-coupling
  作者：Alejandro Bugarin、Brian T. Connell

  DOI：10.1039/c1cc12071a

  日期：——

  Several air and moisture stable Pd(II) pincer complexes were synthesized via oxidative addition of Pd(0) to novel PheBox pincer ligand precursors. Low loadings (1 mol%) of the Pd complex [t-BuPhebox-Me2]PdBr are capable of efficiently promoting the selective α-monoarylation of a variety of ketones with numerous aryl bromides in only 1 h at 70 °C with 82–99% yields.

  几种空气和湿气稳定的Pd(II)夹心配合物是通过Pd(0)与新型PheBox夹心配体前体的氧化加成合成的。低含量（1 mol%）的Pd配合物[t-BuPhebox-Me2]PdBr能够在70°C下仅用1小时高效促进多种酮与众多芳基溴的选择性α-单芳基化，产率为82%–99%。