2-(2-[2]萘基-乙基)-环己酮 | 109821-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-[2]萘基-乙基)-环己酮
• 英文名称: 2-(2-[2]naphthyl-ethyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-(2-naphthyl)ethyl)cyclohexan-1-one；2-(2-[2]Naphthyl-aethyl)-cyclohexanon
• CAS: 109821-39-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: OPXGAGQWFSQBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-[2]萘基-乙基)-环己酮 在 PPA 作用下， 生成 苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Steric Requirements in the Cyclization of Naphthalene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01355a012
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 2-(2-溴-乙基)-萘 在 甲醇 作用下， 生成 2-(2-[2]萘基-乙基)-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Steric Requirements in the Cyclization of Naphthalene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01355a012

文献信息

• α-Alkylation of Ketones with Alkenes Enabled by Photoinduced Activation of Silyl Enol Ethers in the Presence of a Small Amount of Water
  作者：Tsubasa Hirata、Yoshihiro Ogasawara、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01824

  日期：2021.8.6

  Under blue-light irradiation conditions with a photocatalyst [1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene], silyl enol ethers reacted with alkenes in the presence of a small amount of water to afford the α-alkylation products in good to high yields. A thiol cocatalyst was found to expand the substrate scope of the reaction.

  在光催化剂[1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯]的蓝光照射条件下，甲硅烷基烯醇醚在少量水存在下与烯烃反应生成以良好到高产率提供α-烷基化产物。发现硫醇助催化剂扩大了反应的底物范围。