(S)-3-formyl-2-hydroxy-2'-butoxy-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-formyl-2-hydroxy-2'-butoxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 3-formyl-2-hydroxy-2'-(1-butoxy)-1,1'-binaphthyl；3-Formyl-2-hydroxy-2'-butoxy-1,1'-binaphthyl；4-(2-butoxynaphthalen-1-yl)-3-hydroxynaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: UEJMIEKCJLPACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-formyl-2-hydroxy-2'-butoxy-1,1'-binaphthyl 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO的高度区域和立体选择性共聚2 不对称催化外消旋环氧丙烷S，S，S）-salenCo（III）配合物

  摘要：

  通过（1 S，2 S）-1,2-二氨基环己烷单（氯化氢）与3-的缩合产物反应合成了一种新的不对称的（S，S，S）-salen配体，该衍生物带有衍生的手性-BINOL。通过（S）-1,1'-bi-2-萘酚衍生的金刚烷基-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛和3-甲酰基-2-羟基-2'-烷氧基-1,1'-联萘基四步反应。该配体的钴配合物与亲核助催化剂一起，在催化CO 2和外消旋环氧丙烷的不对称，区域和立体选择性共聚反应中表现出出色的活性。动态分辨率系数的最高记录（K rel ）是使用由（S，S，S）-salenCo（III）配合物1c和庞大的双（三苯基膦）-亚氯化亚胺（PPNCl）组成的二元催化剂体系获得的。所得的聚碳酸亚丙酯具有超过99％的碳酸酯键和超过98％的头尾含量。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4049-1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (S)-3-formyl-2-hydroxy-2'-butoxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  CO的高度区域和立体选择性共聚2 不对称催化外消旋环氧丙烷S，S，S）-salenCo（III）配合物

  摘要：

  通过（1 S，2 S）-1,2-二氨基环己烷单（氯化氢）与3-的缩合产物反应合成了一种新的不对称的（S，S，S）-salen配体，该衍生物带有衍生的手性-BINOL。通过（S）-1,1'-bi-2-萘酚衍生的金刚烷基-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛和3-甲酰基-2-羟基-2'-烷氧基-1,1'-联萘基四步反应。该配体的钴配合物与亲核助催化剂一起，在催化CO 2和外消旋环氧丙烷的不对称，区域和立体选择性共聚反应中表现出出色的活性。动态分辨率系数的最高记录（K rel ）是使用由（S，S，S）-salenCo（III）配合物1c和庞大的双（三苯基膦）-亚氯化亚胺（PPNCl）组成的二元催化剂体系获得的。所得的聚碳酸亚丙酯具有超过99％的碳酸酯键和超过98％的头尾含量。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4049-1

文献信息

• Stereoregular polycarbonate synthesis: Alternating copolymerization of CO ₂ with aliphatic terminal epoxides catalyzed by multichiral cobalt(III) complexes
  作者：Wei‐Min Ren、Ye Liu、Guang‐Peng Wu、Jie Liu、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/pola.24945

  日期：2011.11.15

  Completely stereoregular polycarbonate synthesis was achieved with the use of unsymmetric multichiral cobalt‐based complexes bearing a derived chiral BINOL and an appended 1,5,7‐triabicyclo[4.4.0] dec‐5‐ene as catalyst for the copolymerization of CO2 and aliphatic terminal epoxides at mild conditions. The (S,S,S)‐Co(III) complex 1c with sterically hindered substituent group is more stereoregular catalyst

  完全立体有规聚碳酸酯的合成是通过使用不对称的多手性钴基配合物完成的，该配合物带有衍生的手性BINOL和附加的1,5,7-三芳环[4.4.0] dec-5-烯作为催化剂，用于CO 2和CO 2的共聚。在温和条件下的脂族末端环氧化物。具有空间位阻取代基的（S，S，S）-Co（III）配合物1c是用于CO 2和外消旋环氧丙烷共聚的完美立构规整催化剂，可提供具有良好区域规整性的聚碳酸亚丙酯（PPC），其中>头对尾键的连接率为99％，碳酸盐键的连接率> 99％，（R的链结的K rel为24.4）-环氧超过（S）-环氧。全同立构PPC的玻璃化转变温度提高了47°C，比相应的不规则聚碳酸酯的玻璃化转变温度高10–12°C。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。
• Binuclear half-metallocene chromium(iii) complexes mediated ethylene polymerization with alkylaluminium as cocatalyst
  作者：Tieqi Xu、Yu Pan、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c1dt10803d

  日期：——

  Binuclear half-metallocene chromium complexes Cp*[3-(CHNR)-2-O-C10H5]CrCl}2 [Cp* = C5Me5; R = iPr (1), Ph (2), 2,6-iPr2C6H3 (3)] based on 1,1′-binaphthyl ligands, as well as their mononuclear analogues Cp*[3-(CHNR)-2′-R′-2-O-C20H11]CrCl [R = iPr, R′ = nBuO (4), R = Ph, R′ = nBuO (5), R = 2,6-iPr2C6H3, R′ = nBuO (6), R = iPr, R′ = H (7)], were synthesized and characterized by mass spectrometry, elemental

  双核半茂金属铬络合物Cp * [3-（CH NR）-2-OC 10 H 5 ] CrCl} 2 [Cp * = C 5 Me 5；R = i Pr（1），Ph（2），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3）]基于1,1'-联萘配体及其单核类似物Cp * [3-（CH NR）-2'-R'-2-OC 20 H 11 ] CrCl [R = i Pr，R'= n BuO（4），R = Ph ，R'= ñ迪布奥（5）中，R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，R'= ñ迪布奥（6）中，R =我PR，R'= H（7）]，合成和以质谱，元素分析，磁测量和紫外可见光谱为特征。配合物的分子结构1，3，5和通过单晶X射线晶体学分析进一步证实了6。当少量激活时AlMe 3，与它们的单核类似物相比，这些双核配合物在催化乙烯聚合中表现出更高的活性，从而提供具有单峰分子量分布的高分子量聚合物。在配合物3的亚胺氮原子上带有庞大的2
• Chiral catalysts for the asymmetric cycloaddition of carbon dioxide with epoxides
  作者：Lili Jin、Yongzhong Huang、Huanwang Jing、Tao Chang、Peng Yan

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.08.001

  日期：2008.8

  Several chiral BINADCo(III)X (BINAD = Bis(1,1 '-2-hydroxy-2 '-alkoxy-3-naphthylidene)-1,2-cyclohexanediamine, X = OAC, CF(3)CO(2), CCl(3)CO(2), OTs, p-NO(2)PKO(2)) complexes were synthesized and used to catalyze the asymmetric cycloaddition of carbon dioxide with epoxideS under mild condition to afford chiral cyclic carbonates. The best catalyst of (S,S,S,S)-BINADCo(III)(OAc) 9b and phenyltrimethylammonium tribromide (PTAT) can provide propylene carbonate with the highest ee being 95% at -20 degrees C. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly regio- and stereo-selective copolymerization of CO2 with racemic propylene oxide catalyzed by unsymmetrical (S,S,S)-salenCo(III) complexes
  作者：WeiMin Ren、WenZhen Zhang、XiaoBing Lu

  DOI：10.1007/s11426-010-4049-1

  日期：2010.8

  reaction. The cobalt complexes of this ligand, in conjunction with a nucleophilic cocatalyst, exhibited excellent activity in catalyzing asymmetric, regio- and stereo-selective copolymerization of CO2 and racemic propylene oxide. The highest record of kinetic resolution coefficient (K rel) was obtained with the use of binary catalyst system consisting of (S,S,S)-salenCo(III) complex 1c and bulky b

  通过（1 S，2 S）-1,2-二氨基环己烷单（氯化氢）与3-的缩合产物反应合成了一种新的不对称的（S，S，S）-salen配体，该衍生物带有衍生的手性-BINOL。通过（S）-1,1'-bi-2-萘酚衍生的金刚烷基-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛和3-甲酰基-2-羟基-2'-烷氧基-1,1'-联萘基四步反应。该配体的钴配合物与亲核助催化剂一起，在催化CO 2和外消旋环氧丙烷的不对称，区域和立体选择性共聚反应中表现出出色的活性。动态分辨率系数的最高记录（K rel ）是使用由（S，S，S）-salenCo（III）配合物1c和庞大的双（三苯基膦）-亚氯化亚胺（PPNCl）组成的二元催化剂体系获得的。所得的聚碳酸亚丙酯具有超过99％的碳酸酯键和超过98％的头尾含量。