2,2-di(1-naphthyl)-4,4-(3-oxapentamethylene)-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane | 95890-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-di(1-naphthyl)-4,4-(3-oxapentamethylene)-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
• 英文别名: 2,2-dinaphthalen-1-yl-1,3,9-trioxa-6-azonia-2-boranuidaspiro[5.5]undecane
• CAS: 95890-64-5
• 化学式: C₂₆H₂₆BNO₃
• 分子量: 411.308
• InChiKey: BDKGRDKGZGTLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)morpholine N-oxide 、 B-(2-aminoethoxy)di(1-naphthyl)borane 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2,2-di(1-naphthyl)-4,4-(3-oxapentamethylene)-1,3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟烷基）-N，N-二烷基氨基-N-氧化物的合成与合成

  摘要：

  环状的各种二芳基硼酸螯合物B，N -betaine型（2,7，11）从合成ñ - （2-羟烷基） - N，N- -dialkylamine- Ñ -oxides（1）和二芳基硼酸试剂。它们在热诱导的分子内氧化还原反应中重排，在此期间，N-氧化物被脱氧，而硼酸部分则被氧化成硼酸状态。通过与N-氧化物（1）再螯合，将重排产物3、8和12转化为新的B，N-甜菜碱型螯合物5和9。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80698-1

文献信息

• KLIEGEL, W.;AHLENSTIEL, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 173-188
  作者：KLIEGEL, W.、AHLENSTIEL, E.

  DOI：——

  日期：——