3-cyano-3-<4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran | 170173-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-cyano-3-<4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran
• CAS: 170173-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃OS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: TUUIMMJPLPQVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 3-cyano-3-<4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran 在 magnesium 作用下， 生成 2-<4-<3-(2-thienyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl>-1-piperazinyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(2-Thienyl)cyclohexylamines and Related Compounds as Potential NMDA Antagonists

  摘要：

  通过从环己酮或3,4,5,6-四氢-2H-硫吡喃-3-酮与氰化钾和相应胺反应制备的亚硫酸氢盐加合物，在高收率下生成了氨基腈类的化合物V和VI。这些化合物经过与2-噻吩基镁溴化物的反应，以及在氨基腈Vc和Vf的情况下与5-溴-2-噻吩基镁溴化物的反应。只有在化合物Vf的情况下，除了所需的1-[1-(5-溴-2-噻吩基)-1-环己基]哌啶（VIIf）之外，还分离出了副产物X。化合物VIIf被用于合成羧酸XI。制备的化合物经过一些生化和行为药理学方法进行了测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19950894
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 、 氰化钾 在 sodium metabisulfite 作用下， 生成 3-cyano-3-<4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(2-Thienyl)cyclohexylamines and Related Compounds as Potential NMDA Antagonists

  摘要：

  通过从环己酮或3,4,5,6-四氢-2H-硫吡喃-3-酮与氰化钾和相应胺反应制备的亚硫酸氢盐加合物，在高收率下生成了氨基腈类的化合物V和VI。这些化合物经过与2-噻吩基镁溴化物的反应，以及在氨基腈Vc和Vf的情况下与5-溴-2-噻吩基镁溴化物的反应。只有在化合物Vf的情况下，除了所需的1-[1-(5-溴-2-噻吩基)-1-环己基]哌啶（VIIf）之外，还分离出了副产物X。化合物VIIf被用于合成羧酸XI。制备的化合物经过一些生化和行为药理学方法进行了测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19950894