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1-methyl-1-(9-xanthyl)-2-propanol | 4819-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-(9-xanthyl)-2-propanol
英文别名
1--2-methyl-propanol-2;2-methyl-1-xanthen-9-yl-propan-2-ol
1-methyl-1-(9-xanthyl)-2-propanol化学式
CAS
4819-89-0
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
JPOBUCGEYUOMHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酸催化碳碳杂解反应性
    摘要:
    平衡和速率常数已经确定了酸催化的两种醇、9-xanthydrol 和对茴香基二苯基甲醇和两种硫化物、(9-xanthyl) 甲基硫化物和 (7-tropyl) 甲基硫化物的杂解。将这些数据与文献信息与酸催化 CC 杂解的速率常数进行了比较,其中包括几种(9-xanthyl)化合物、(7-tropyl)化合物、一组 3-芳基环丁酮和两种 2-芳基硝基环丙烷,所有这些都是碎片到碳正离子加上以碳为中心的离核剂。除了通过协同机制在三氟乙酸中裂解的 2-芳基硝基环丙烷外,裂解机制显示为 A1 或 A1(离子对)。几个无应变底物组之间的速率比较表明,以 O 为中心的核离心剂经历了酸催化的异解作用。10 3 -10 4 比以 S 为中心的离心机快 10 3 -10 4。10 9 -10 14 比此处使用的以 C 为中心的离心机快。有助于 CC 异种分解(及其有效性)的因素包括培养基的酸度(强);离核剂的
    DOI:
    10.1139/cjc-77-5-6-1009
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 1-methyl-1-(9-xanthyl)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Akagi; Iwashige, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 610,613
    摘要:
    DOI:
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