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4-[(1E)-2-[5,6-二氢-5,5-二甲基-8-(2-苯基乙炔基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 | 215030-90-3

中文名称
4-[(1E)-2-[5,6-二氢-5,5-二甲基-8-(2-苯基乙炔基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
中文别名
——
英文名称
BMS493
英文别名
4-{(E)-2-[5,5-dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl]ethenyl}benzoic acid;4-[(E)-2-[5,5-dimethyl-8-(2-phenylethynyl)-6H-naphthalen-2-yl]ethenyl]benzoic acid
4-[(1E)-2-[5,6-二氢-5,5-二甲基-8-(2-苯基乙炔基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸化学式
CAS
215030-90-3
化学式
C29H24O2
mdl
——
分子量
404.508
InChiKey
YCADIXLLWMXYKW-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    605.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥20mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

制备方法与用途

生物活性

BMS493 是一种反向泛视黄酸受体(RARs)激动剂。它增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用,还能够阻止视黄酸诱导的分化。

靶点
RAR
体外研究

BMS493(100 nM;6 天;ALDHhi UCB 细胞)处理显示,在未治疗对照组中,ALDHhi 细胞的数量增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示出 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加,并且 CD38 表达减少,这表明造血细胞分化程度降低。

细胞活力测定
  • 细胞系:ALDHhi UCB 细胞
  • 浓度:100 nM
  • 孵育时间:6 天
  • 结果:与未处理对照组相比,显示出 ALDHhi 细胞数量增加两倍。
体内研究

在同种异体胰腺移植实验中,使用或不使用 BMS493 扩张的 ALDHhi 细胞后,移植到链脲佐菌素处理的 NOD/SCID 小鼠中的细胞后代未显示血糖水平降低。因此,脐带血(UCB)来源的 ALDHhi 细胞在体外扩增过程中有效丧失了胰岛再生能力。

文献信息

  • Retinoid antagonists and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20010003780A1
    公开(公告)日:2001-06-14
    Retinoid antagonist compounds have been found to be useful in the prevention and/or minimization of surgical adhesion formation. Also provided by the invention are certain novel substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl compounds which are retinoid antagonists and possess the above-mentioned property in addition to their use as antiinflammatory agents for chronic skin inflammatory diseases, as agents for the treatment of rheumatic diseases and as agents for the treatment of various tumors as well as non-malignant proliferative skin conditions.
    发现拮抗视黄醇的化合物在预防和/或最小化手术粘连形成方面是有用的。本发明还提供了某些新型取代的(5,6)-二氢萘基化合物,它们是视黄醇拮抗剂,并具有上述特性,除了作为慢性皮肤炎症疾病的抗炎剂外,还用作治疗风湿性疾病的药物和用于治疗各种肿瘤以及非恶性增生性皮肤病的药物。
  • Use of Vitamin D3 agonist in a mammalian model for atopic diseases and of Vitamin D3 antagonists for the treatment of atopic diseases
    申请人:Association pour la recherche à l'IGBMC (ARI)
    公开号:EP1891944A1
    公开(公告)日:2008-02-27
    The present invention concerns a method for generating a human atopic disease-like phenotype, preferably an atopic dermatitis (AD)-like phenotype in a mammal comprising administrating to said mammal at least one compound selected in the group comprising the physiologically active vitamin D3 (1α,25 (OH)2 D3) and agonistic analogs thereof. The present invention also concerns a method for treating and/or preventing an atopic disease in a patient comprising administrating to said patient an effective amount of at least one vitamin D3 antagonist.
    本发明涉及一种在哺乳动物中产生人类特应性疾病样表型,优选特应性皮炎(AD)样表型的方法,包括向所述哺乳动物施用至少一种选自生理活性维生素D3(1α,25 (OH)2 D3)及其激动类似物的化合物。本发明还涉及一种治疗和/或预防患者特应性疾病的方法,包括向所述患者施用有效量的至少一种维生素 D3 拮抗剂。
  • DRUG FOR RETINAL DEGENERATIVE DISEASE ASSOCIATED WITH PHOTORECEPTOR DEGENERATION
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP3650045A1
    公开(公告)日:2020-05-13
    An object of the present invention is to provide a medicine that can simply treat and/or prevent a retinal degenerative disease associated with photoreceptor degeneration, including retinitis pigmentosa. The solution is to provide an agent for treating and/or preventing a retinal degenerative disease associated with photoreceptor degeneration, containing a compound having a retinoic acid receptor agonistic activity (for example, tamibarotene, tamibarotene methyl ester, tamibarotene ethyl ester, tazarotene, tazarotenic acid, adapalene, palovarotene, retinol, isotretinoin, alitretinoin, etretinate, acitretin or bexarotene) or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种能够简单治疗和/或预防与感光细胞变性相关的视网膜变性疾病(包括视网膜色素变性)的药物。本发明的解决方案是提供一种用于治疗和/或预防与感光细胞变性相关的视网膜变性疾病的药剂,该药剂含有一种具有视黄酸受体激动活性的化合物(例如、他米巴罗汀、他米巴罗汀甲酯、他米巴罗汀乙酯、他扎罗汀、他扎罗汀酸、阿达帕林、帕罗伐汀、视黄醇、异维甲酸、阿立维甲酸、依曲替酯、阿曲汀或贝沙罗汀)或其盐。
  • Prevention and treatment of inflammatory conditions
    申请人:GRI BIO, INC.
    公开号:US10925886B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    The present embodiments relate to methods for the prevention and treatment of inflammatory conditions such as alcoholic liver disease (ALD). More specifically the present embodiments relate to the prevention and treatment of ALD through the administration of an Retinoic Acid Receptor (RAR) agonist. Some embodiments relate to use of tazarotene in the prevention and treatment of alcohol-induced liver injury, alcohol-related liver disease, fatty liver disease, hepatic steatosis, alcoholic hepatitis or alcoholic cirrhosis.
    本发明涉及预防和治疗酒精性肝病(ALD)等炎症的方法。更具体地说,本实施方案涉及通过施用视黄酸受体(RAR)激动剂预防和治疗 ALD。一些实施方案涉及使用他扎罗汀预防和治疗酒精引起的肝损伤、酒精相关肝病、脂肪肝、肝脂肪变性、酒精性肝炎或酒精性肝硬化。
  • Method for modifying T cell population
    申请人:International Institute of Cancer Immunology, Inc.
    公开号:US10947503B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    Provided is a method for increasing the proportion of memory T cells in a T cell population, said method comprising a step of adding a modulator for the retinoid metabolic pathway and/or a modulator for the retinoic acid signaling system to the T cell population.
    本发明提供了一种提高 T 细胞群中记忆 T 细胞比例的方法,所述方法包括向 T 细胞群中添加维甲酸代谢途径调节剂和/或维甲酸信号系统调节剂的步骤。
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