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4-[(5-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazinyl]methylimidazol-1-yl)methyl]benzenecarbo-(14)C-nitrile hydrochloride | 1169394-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(5-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazinyl]methylimidazol-1-yl)methyl]benzenecarbo-(14)C-nitrile hydrochloride
英文别名
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4-[(5-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazinyl]methylimidazol-1-yl)methyl]benzenecarbo-(14)C-nitrile hydrochloride化学式
CAS
1169394-30-2
化学式
C22H20ClN5O*ClH
mdl
——
分子量
444.337
InChiKey
YNBSQYGTJLIPJS-LRAOOXQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    65.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    zinc [14C2]cyanide 、 4-(1-[(4-bromophenyl)methyl]imidazol-5-ylmethyl)-1-(3-chlorophenyl)piperazin-2-one四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到4-[(5-[4-(3-chlorophenyl)-3-oxopiperazinyl]methylimidazol-1-yl)methyl]benzenecarbo-(14)C-nitrile hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a14C-labeled FPTase inhibitorviaa Pd-catalyzed cyanation with Zn(14CN)2andviabromo[14C]acetic acid
    摘要:
    药物代谢研究需要 14C 标记的法尼基蛋白转移酶抑制剂 1a。第一种方法是在 Pd 催化氰化反应中使用 Zn(14CN)2 合成 14C 标记的 1b。第二种方法是制备在哌嗪环上带有 14C 标记的标记 1c。 1b 中的所有代谢物均无放射性,而 1c 中的相同代谢物均具有放射性且可定量。版权所有 © 2008 约翰·威利父子有限公司
    DOI:
    10.1002/jlcr.1545
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