3-benzyl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1456807-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-benzyl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1456807-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: PTALSKXNDRQGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 、 5-(三氟甲基)-2-吡啶基肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到3-benzyl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的温和合成

  摘要：

  作为快速制备[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的一锅法，研究了2-肼基吡啶和酰亚胺乙酯之间的反应。用各种烷基取代基和芳基取代的乙基酰亚胺酯以高收率将各种不同的2-肼基吡啶环化。使用1.5当量的乙酸，在温和的条件下（50-70°C），反应可以最佳地进行。肼和亚氨酸酯的电子和位阻性质强烈影响反应速率。当使用高度缺乏电子的2-肼基吡啶时，产物重排为[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.024