Ethyl 2-(5-methyl-1-benzofuran-3-yl)acetate | 82156-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 2-(5-methyl-1-benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 82156-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: MQHUUYPOPLSEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(5-methyl-1-benzofuran-3-yl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到5-methyl benzofuran-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Deshpande, A. R.; Paradkar, M. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 526 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 Ethyl 2-(5-methyl-1-benzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR

  摘要：

  公式（III）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，并且公开了其在制备治疗与CRBN受体相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP4043455A1

文献信息

• Synthesis and Preliminary Evaluation of Benzofuran-Oxadiazole Conjugates as Potential Antitubercular Agents
  作者：Veerabhadrayya S. Negalurmath、Obelannavar Kotresh、Mahantesha Basanagouda

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21831

  日期：2019.3

  the compounds were screened for preliminary antitubercular activity against Mycobacterium phlei and Mycobacterium tuberculosis H37RV. Among all the target compounds, the compound possessing chlorine (7k, MIC 1.56 μg/mL) and bromine (7m, MIC 1.56 μg/mL) on 6th position of benzofuran showed highest activity against Mycobacterium phlei. Whereas, bromine on either 5th position (7l, MIC 3.125 μg/mL) or 6th

  在本研究中，设计、合成了一系列苯并呋喃-恶二唑缀合物7(ao)，并通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据进行表征。所有化合物均针对草分枝杆菌和结核分枝杆菌 H37RV 的初步抗结核活性进行了筛选。在所有目标化合物中，苯并呋喃6位上具有氯（7k，MIC 1.56 μg/mL）和溴（7m，MIC 1.56 μg/mL）的化合物对草分枝杆菌表现出最高的活性。而苯并呋喃上第 5 位（7l，MIC 3.125 μg/mL）或第 6 位（7m MIC 3.125 μg/mL）上的溴对结核分枝杆菌 (H37 RV) 表现出最高活性。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。
• Kimura, Hitoshi; Sato, Hirotoshi; Tsuchiya, Chizuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 2, p. 552 - 558
  作者：Kimura, Hitoshi、Sato, Hirotoshi、Tsuchiya, Chizuko、Chiba, Takuo、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA, HITOSHI;SATO, HIROTOSHI;TSUCHIYA, CHIZUKO;CHIBA, TAKUO;KATO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 552-558
  作者：KIMURA, HITOSHI、SATO, HIROTOSHI、TSUCHIYA, CHIZUKO、CHIBA, TAKUO、KATO, TETS+

  DOI：——

  日期：——
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：KRUEGEL Andrew C.

  公开号：US20170334923A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, O, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H-(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H-(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.