4-Chloro-1-{2-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 740807-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-1-{2-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-1-[2-[4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 740807-78-7
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂N₄O₄
• 分子量: 455.341
• InChiKey: PMNWTPMYMJPCIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 、 4-氯-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-1-{2-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1691810A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7589199B2
  申请人：——

  公开号：US7589199B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7842693B2
  申请人：——

  公开号：US7842693B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8324216B2
  申请人：——

  公开号：US8324216B2

  公开（公告）日：2012-12-04