2-(4-Chloro-3-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-1-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone | 740807-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-3-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-1-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-[4-Chloro-3-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 740807-86-7
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 477.314
• InChiKey: BPWFZIGHSVLCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-3-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-1-[4-(4-chloro-3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20040162282A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20100240618A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
• US7589199B2
  申请人：——

  公开号：US7589199B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7842693B2
  申请人：——

  公开号：US7842693B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8324216B2
  申请人：——

  公开号：US8324216B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• Substituted piperazines
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20040162282A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且这些化合物在动物炎症测试中进一步得到确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。