(3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpiperazine | 895572-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpiperazine
• 英文别名: (R)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpiperazine
• CAS: 895572-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: IWHUMTGIIKFLSP-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpiperazine 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-(4-(4-(4-fluorophenyl)-2-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USES
  [FR] DERIVES DIAZA HETEROCYCLIQUES DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2007070506A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-甲基哌嗪 、 对溴氟苯 在 palladium diacetate 三对苯甲基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USES
  [FR] DERIVES DIAZA HETEROCYCLIQUES DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2007070506A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINE-SUBSTITUTED 7-METHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-MÉTHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLINE-5-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRAZINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014101113A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of Formula (A), as defined herein, which have binding activity for an A2A-receptor and are believed to be useful for treatment or management of CNS diseases or conditions which can be treated or managed using compounds which have A2A receptor antagonist activity.

  本公开的是本文所定义的Formula (A)的化合物，它们具有与A2A受体的结合活性，并被认为对于治疗或管理可以使用具有A2A受体拮抗活性的化合物来治疗或管理的中枢神经系统疾病或疾况是有用的。
• [EN] PIPERAZINE-SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES À SUBSTITUTION PAR PIPÉRAZINE AYANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014105664A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of Formula A: (structurally represented) where "RG1", "RG2a", "RG4", "RG5", "MG1", "n" and "m" are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

  公开的是Formula A的化合物：(结构表示)，其中"RG1"，"RG2a"，"RG4"，"RG5"，"MG1"，"n"和"m"在此处被定义为A2A受体的拮抗剂。本文还公开了所述化合物作为A2a受体拮抗剂在潜在治疗或预防A2A受体参与的神经疾病和疾病中的用途。本文还公开了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087861A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了式（I）中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及它们的药用盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
• Sulfonyl Amino Cyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080194520A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is related to derivatives of Formula (I) and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）的衍生物及其在特定疾病的治疗和/或预防中的应用，特别是在自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸系统疾病和纤维化等方面的应用，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝纤维化和肺纤维化。