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(η6-hexamethylbenzene)(η4-naphthalene)iron
(η6-hexamethylbenzene)(η4-naphthalene)iron | 153660-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-hexamethylbenzene)(η4-naphthalene)iron
英文别名
(η
6
-hexamethylbenzene)(η
4
-naphthalene)iron
CAS
153660-94-7
化学式
C
10
H
8
*C
12
H
18
*Fe
mdl
——
分子量
346.295
InChiKey
YCXJVFGVPXLOJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.37
重原子数:
23.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为试剂:
描述:
丁炔二酸二甲酯
在
(η6-hexamethylbenzene)(η4-naphthalene)iron
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以75.5%的产率得到苯六甲酸六甲酯
参考文献:
名称:
π-KomplexederelektronenreichenÜbergangsmetalle:XIII。η 6 -Hexalkylbenzol)(η 4萘)艾森-Komplexe:SYNTHESE,Eigenschaften,Struktur UNDReaktivität
摘要:
(η 6 -Hexaalkylbenzene)(η 4 -萘)含铁和(η 6 -hexaalkylbenzene)(η 4 -1,4-二甲基萘)铁配合物(烷基=甲基和乙基)可以从双(乙烯)(制备甲苯,铁,所需的萘衍生物和丁烯或己炔的三个分子。这些产物是由炔烃的化学计量[2 + 2 + 2]-环加成反应和在室温以下金属的配位球的完全交换形成的。萘配体仅通过四个碳原子键合,这会导致双环内部发生电子分离。一个可以表征的协调π 4 -部分,其作用就像一个1,3-环己二烯配体,而自由π 6-部分的作用类似于退火的苯并环。这导致萘沿Cl-C4线折叠34°,远离铁原子,并导致NMR光谱发生显着变化。与以甲苯或对二甲苯为芳烃配体的其他(芳烃)(烷基萘)铁络合物在0℃左右分解相比,六烷基芳烃可显着稳定这类化合物[T dec。对于(六甲基苯)(萘)铁约 140°C]。电化学研究表明,带有一元和二元的中性配合物
DOI:
10.1016/0022-328x(93)86081-r
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