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dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[1-(2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl] ester
dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[1-(2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl] ester | 35348-70-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[1-(2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl] ester
英文别名
dithiophosphoric acid
O
,
O
'-diethyl ester
S
-[1-(2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl] ester
CAS
35348-70-0
化学式
C
8
H
15
N
2
O
4
PS
2
mdl
——
分子量
298.324
InChiKey
QAGZKOCNPXCSJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.39
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
66.49
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
、
乙醛
、
二硫代磷酸二乙酯
生成
dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[1-(2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl] ester
参考文献:
名称:
ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。8. Mitteilung。达斯史陶比尔-Verfahren,EINE Eintopf-Kondensation冯Thiophosphorverbindungen(,XO,S),Aldehyden UND Heterocyclen(MIT苏拉NH-GRUPPE)†
摘要:
硫代化合物的缩合反应1,醛和杂环3用酸性NH基团在特定浓度的强无机酸,以非对称的化合物4,称为史陶比尔从过程,不同的曼尼希型反应通过弱或稀酸(氨基烷基化的催化(Hellmann&Opitz)和Tscherniac-Einhorn型在浓硫酸中的缩合反应(Hellmann的酰胺甲基化)。它的主要特征是两个缩合反应参与者1和3的酸度; 因此,需要将无机酸的浓度调节到各自最佳的程度。然而,它们的p K差异足以区分它们的亲核性和反应性,并防止它们与乙醛的副反应同时发生,从而反应成对称副产物(如13、14和15)。
DOI:
10.1002/hlca.19740570619
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