(Trimethylgermyl)-dimethylchlorsilan | 37865-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (Trimethylgermyl)-dimethylchlorsilan
• CAS: 37865-48-8
• 化学式: C₅H₁₅ClGeSi
• 分子量: 211.303
• InChiKey: MEGCSAWIXGVTJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 (Trimethylgermyl)-dimethylchlorsilan 以 not given 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pannell, Keith H.; Sharma, Sneh, Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 1655 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (chlorodimethylgermyl)trimethylsilane 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49.8%的产率得到(Trimethylgermyl)-dimethylchlorsilan
  参考文献：
  名称：

  Si-Ge键：重排，迁移和裂解

  摘要：

  1-氯戊甲基-1-甲硅烷基锗烷ClSiMe 2 GeMe 3（1）和1-氯甲基五甲基-1-甲硅烷基锗烷ClCH 2 SiMe 2 GeMe 3（2）经过路易斯酸催化重排为ClGeMe 2 SiMe 3（3）和分别为ClSiMe 2 CH 2 GeMe 3（4）。在相似的条件下，异构的ClGeMe 2 SiMe 3（3）经历断裂反应，涉及形成Me 3 SiCl和Me 2GeCl 2和ClCH 2 GeMe 2 SiMe 3（5）重排为ClMe 2 GeCH 2 SiMe 3（6）。甲基锂处理中pH的3 SiGeMe 3和Me 3 SiGePh 3和[1,1' ] - tetramethylsilylgermylferrocenophane [（1,1'--ME 2森达2葛（（η 5 -C 5 H ^ 4）2[Fe]导致硅原子甲基化并形成相应的胚芽阴离子。当硅-锗-结合片段结合到双金属过渡金属配合物，即（η

  DOI：

  10.1021/om990169p

文献信息

• The preparation of organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes
  作者：Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Mitsuo Ishikawa、Keiji Yamamoto、Shizuo Ikeda、Motohide Kondo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81603-4

  日期：1972.10

  Twenty-one organosilyl- and organogermyl- substituted ferrocenes, most of which contain the M—M(M = Si or Ge) groupings, have been prepared and their 1H NMR spectra have been recorded. The preparations of some organic derivatives of silicon and germanium used in the synthesis are also described.

  已经制备了二十一个有机甲硅烷基和有机锗烷基取代的二茂铁，其中大多数含有MM（M = Si或Ge）基团，并记录了它们的1 H NMR光谱。还描述了合成中使用的一些硅和锗的有机衍生物的制备方法。
• Oxidation-alcoholysis of organosilyl- and organogermyl-substituted ferrocenes in the presence of ferric ions
  作者：Tadao Kondo、Keiji Yamamoto、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81605-8

  日期：1972.10

  Eleven ferrocene derivatives bearing the MM (M = Si and/or Ge) substituent bonded directly to the ring have been found to undergo alcoholysis at the MM linkage in the presence of either ferric chloride or ferricenium tetrachloroferrate. It is suggested that the oxidation-reduction process between the ferrocene derivatives and ferric ions gives rise to the corresponding substituted ferricenium ions

  已经发现，在氯化铁或四氯高铁酸铁的存在下，有十一个带有直接与环相连的MM（M = Si和/或Ge）取代基的二茂铁衍生物在MM键处发生醇解。建议在二茂铁衍生物和三价铁离子之间的氧化还原过程产生相应的取代的二价铁离子，这继而可能容易在相邻的高极化MM键上受到醇的亲核攻击。因此，该反应与这些二茂铁衍生物的酸催化的醇解非常相似。
• Acid-catalyzed alcoholysis of metalmetal bonds of organosilyl- and organogermyl-substituted ferrocenes
  作者：Makoto Kumada、Tadao Kondo、Koji Mimura、Keiji Yamamoto、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81604-6

  日期：1972.10

  Acid-catalyzed alcoholysis of thirteen ferrocenes bearing MM (M = Si and/or Ge) substituents has been studied under ambient conditions. With a low concentration of hydrogen chloride (~0.053 M) no significant protodemetalation to give ferrocene occurred, while the MM bond underwent alcoholysis smoothly to form in most cases a 1,3-diferrocenyl- or a 1,1′-ferrocenylenedisiloxane (or digermoxane), depending

  在环境条件下，已经研究了十三种带有MM（M = Si和/或Ge）取代基的二茂铁的酸催化醇解。在低浓度的氯化氢（〜0.053 M）下，没有发生明显的原金属脱金属反应生成二茂铁，而MM键在大多数情况下均能顺利醇解，形成1,3-二茂铁基-或1,1'-二茂铁基二硅氧烷（或地高辛烷），具体取决于起始化合物的结构。考虑到氧和酸的存在对于在醇中发生反应是必不可少的事实，假定具有M ＝ M基团的二价铁离子中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.11.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.15, page 188 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——