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1,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethanone | 41327-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethanone
英文别名
4,4'-bis-dimethylamino-deoxybenzoin;4,4'-Bis-dimethylamino-desoxybenzoin;1,2-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
1,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethanone化学式
CAS
41327-20-2
化学式
C18H22N2O
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
QOZOTUUQPYOMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C
  • 沸点:
    452.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethanone 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dash, B.; Patra, M.; Mohapatra, P. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 6, p. 460 - 464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 1,2-bis(4-dimethylaminophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    The Pinacol-Pinacolone Type Rearrangement of 4,4'-Bis-dimethylaminohydrobenzoin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01148a502
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文献信息

  • Protonation of Diarylacetylenes in Superacid HSO<sub>3</sub>F and Their Oxidation in the HSO<sub>3</sub>F/PbO<sub>2</sub>System: One-Pot Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes
    作者:Aleksander V. Vasilyev、Andrey O. Shchukin、Stéphane Walspurger、Jean Sommer
    DOI:10.1002/ejoc.200800548
    日期:2008.9
    In the superacid HSO3F, diarylacetylenes bearing one electron-withdrawing group (NO2, CN, COMe, CO2Me) in each arene ring form stable ions, protonated at these groups. Oxidation of such diarylacetylenes in the HSO3F/PbO2 system at –75 to –50 °C over 2–2.5 h, followed by quenching of the reaction mixture with hydrochloric (or hydrobromic) acid at –60 to 25 °C, resulted in the formation of (E,E)-1,4-dichloro
    在超强酸 HSO3F 中,每个芳烃环中带有一个吸电子基团(NO2、CN、COMe、CO2Me)的二芳基乙炔形成稳定的离子,并在这些基团上质子化。在 HSO3F/PbO2 系统中在 –75 至 –50 °C 下氧化此类二芳基乙炔 2–2.5 小时,然后在 –60 至 25 °C 下用盐酸(或氢溴酸)淬灭反应混合物,导致形成(E,E)-1,4-二氯(或二溴)-1,2,3,4-四芳基丁-1,3-二烯。这些丁二烯在室温下自发地进行电环转化为多取代萘。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • DASH, B.;PATRA, M.;MOHAPATRA, P. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 6, 460-464
    作者:DASH, B.、PATRA, M.、MOHAPATRA, P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Dash, B.; Patra, M.; Mohapatra, P. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 6, p. 460 - 464
    作者:Dash, B.、Patra, M.、Mohapatra, P. K.
    DOI:——
    日期:——
  • The Pinacol-Pinacolone Type Rearrangement of 4,4'-Bis-dimethylaminohydrobenzoin
    作者:Milton J. Allen
    DOI:10.1021/ja01148a502
    日期:1951.4
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