allyl-[1,4]dioxane | 109842-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: allyl-[1,4]dioxane
• 英文别名: Allyl-[1,4]dioxan；2-Allyl-1,4-dioxane；2-prop-2-enyl-1,4-dioxane
• CAS: 109842-66-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: UUZJOJMXNKPVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-[1,4]dioxane 在 硫酸 作用下， 生成 1-[1,4]dioxanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-Dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a038
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基溴化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 allyl-[1,4]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Monoalkyldioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a009

文献信息

• Pharmaceutical dioxane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0177121A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  The invention concerns the novel racemic and laevorotatory optically active forms of the thromboxane A2 antagonist 5(Z)-7 -([2,4,5-cis]-4-o-hydroxyphenyl -2-trifluoromethyl- 1,3 - dioxan-5-yl)heptenoic acid of formula l, their salts, pharmaceutical compositions, and processes for their manufacture and intermediates therefor. The pharmaceutical agents and their compositions are of value in certain pulmonary and/or vascular disorders.

  本发明涉及血栓素 A2 拮抗剂 5(Z)-7 -([2,4,5-顺式]-4-邻羟基苯基-2-三氟甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)式 l 的新型外消旋和去消旋光学活性形式、其盐类、药物组合物及其生产工艺和中间体。这些药剂及其组合物对某些肺部和/或血管疾病有治疗价值。
• Process for preparing carbonyl compounds
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0498305B1

  公开（公告）日：1995-12-27
• A METHOD FOR ISOLATION OF PROPANE-1,3-DIOL FROM POST-FERMENTATION BROTH OBTAINED BY BIOCONVERSION
  申请人：Prochimia Surfaces Sp. Z O.O.

  公开号：EP2900826A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• FLUOROALKYL SILICONES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3004269A1

  公开（公告）日：2016-04-13
• PRESERVATIVE COMPOSITIONS COMPRISING RENEWABLY-BASED, BIODEGRADABLE 1,3-PROPANEDIOL
  申请人：Joerger Melissa

  公开号：US20080176957A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed herein are preservative compositions comprising 1,3-propanediol, wherein the 1,3-propanediol in said composition has a bio-based carbon content of about 1% to 100%. In addition, it is preferred that the 1,3-propanediol be biologically-derived, and wherein upon biodegradation, the biologically-derived 1,3-propanediol contributes no anthropogenic CO 2 emissions to the atmosphere.