(2R,3S)-4-nitro-2,3-diphenyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)butan-1-one | 1392097-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3S)-4-nitro-2,3-diphenyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)butan-1-one
• CAS: 1392097-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: FHBPELFVKWOLTR-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 2-苯基-1-(1H-吡唑-1-基)乙烷-1-酮 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(S)-((1S,2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl]-urea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3S)-4-nitro-2,3-diphenyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)butan-1-one 、 (2S,3R)-4-nitro-2,3-diphenyl-1-(1H-pyrazol-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合理设计用于有机催化不对称迈克尔反应的酰胺给体

  摘要：

  按需提供酰胺亲核试剂：合理设计的吡唑酰胺在尿素催化的不对称Michael反应中起Michael供体的作用，具有出色的化学和光学收率（请参见方案）。吡唑酰胺基团充当酯当量，指导基团，活化基团，并在产物的进一步转化中充当良好的离去基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201200996