N-[1-(METHYLETHYL)-4-PIPERIDINYL]-2-THIOPHENECARBOXAMIDE | 127285-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[1-(METHYLETHYL)-4-PIPERIDINYL]-2-THIOPHENECARBOXAMIDE
• 英文别名: N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]thiophene-2-carboxamide；N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 127285-13-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂OS
• mdl: MFCD09872957
• 分子量: 252.381
• InChiKey: BZTWJIJVHFHSCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  419.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 1-异丙基-4-哌啶胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-[1-(METHYLETHYL)-4-PIPERIDINYL]-2-THIOPHENECARBOXAMIDE
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinealkanamine derivatives

  摘要：

  通式I（Z=O）的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物（如低碳醇酯或酸卤化物）反应制备而成的。通式I（Z=CONH）的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途，因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。

  公开号：

  EP0343307A1

文献信息

• ORJALES, VENERO AURELLO;TOLEDO, AVELLO ANTONIO
  作者：ORJALES, VENERO AURELLO、TOLEDO, AVELLO ANTONIO

  DOI：——

  日期：——
• 4-Piperidinealkanamine derivatives
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.

  公开号：EP0343307A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Compounds of general formula I (Z=O) are prepared by react­ing 4-piperidinealkanamines with carboxylic acids or reactive der­ivatives thereof, such as the esters of lower aliphatic alcohols or acid halides. Compounds of general formula I (Z=CONH) are likewise obtained by means of the reaction between 4-piperidinealcan­amines and isocyanates. The compounds of general formula I thus obtained, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are of a great therapeutic utility, given their activity as specific antagonists of histamine H₁ receptors.

  通式I（Z=O）的化合物是通过将4-哌啶烷基胺与羧酸或其反应衍生物（如低碳醇酯或酸卤化物）反应制备而成的。通式I（Z=CONH）的化合物同样是通过4-哌啶烷胺和异氰酸酯之间的反应获得的。这样获得的通式I的化合物及其药用可接受的盐在治疗上具有极大的用途，因为它们作为组织胺H₁受体的特异拮抗剂而具有活性。