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(4S)-3-[(3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-4-methylidenehexanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
(4S)-3-[(3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-4-methylidenehexanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 216494-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-3-[(3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-4-methylidenehexanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
CAS
216494-25-6
化学式
C
33
H
39
NO
4
Si
mdl
——
分子量
541.762
InChiKey
BYRBJLWJTMPFTN-PDDLMNHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.26
重原子数:
39
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one
148766-15-8
C
13
H
13
NO
3
231.251
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S)-3-[(3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-4-methylidenehexanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
在
甲醇
、
锂硼氢
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
tert-Butyl-[(R)-4-methyl-3-methylene-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyloxy]-diphenyl-silane
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (+)-Amphidinolide J
摘要:
DOI:
10.1021/ja982572d
作为产物:
描述:
(4S)-N-crotonyl-4-phenyloxazolidin-2-one
、 在
copper(I) bromide dimethylsulfide complex
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以95%的产率得到(4S)-3-[(3R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-4-methylidenehexanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
有机铜试剂与N-烯酰恶唑烷酮的共轭加成中的非对映体选择
摘要:
据报道,对N-烯基-4-取代的恶唑烷酮类化合物中山本有机铜试剂的共轭加成进行了调查。具有相同相对构型的4-苯基和4-苄基恶唑烷酮的非对映选择性相反。链烯铜试剂在使用4-苯基恶唑烷酮辅助剂的不对称添加中显示出优异的结果。
DOI:
10.1016/s0040-4039(98)01966-2
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