1-(2-Naphthyl)methylimidazole-2-carboxylic Acid | 247056-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)methylimidazole-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-(Naphthalen-2-ylmethyl)imidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 247056-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VZMQMQKEWFCYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel heterocyclically substituted amides, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040097508A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Amides of the general formula I 1 and their tautomeric and isomeric forms, possible enantiomeric and diastereomeric forms, as well as possible physiologically tolerable salts, in which the variables have the meanings stated in the description, their preparation and use as calpain inhibitors.

  通式I1的酰胺及其互变异构和同分异构形式，可能的对映异构体和顺反异构体形式，以及可能的生理耐受盐，其中变量的含义如描述中所述，它们的制备和用作钙蛋白酶抑制剂。
• [DE] HETEROZYKLISCHE SUBSTITUIERTE AMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED AMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUES PAR VOIE HETEROCYCLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999054304A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Amide der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und isomeren Formen, möglichen enantiomeren und diastereomeren Formen, sowie mögliche physiologisch verträgliche Salze, worin die Variablen die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, ihre Herstellung und Verwendung als Calpaininhibitoren.(EN) The invention relates to amides of the general formula (I) and their tautomeric and isomeric forms, their possible enantiomeric and diastereomeric forms and possible physiologically compatible salts, where the variables have the meanings given in the description. The invention also relates to their production and their use as calpain inhibitors.(FR) L'invention concerne des amides de la formule générale (I) et leurs formes tautomères et isomères, leurs éventuelles formes énantiomères et diastéréomères ainsi que leurs éventuels sels physiologiquement compatibles, où les variables ont la signification donnée dans la description. L'invention concerne enfin leur production et leur utilisation comme inhibiteurs de calpaïne.

  (DE)本发明涉及具有通式(I)的酰胺及其互变异构体和异构体形式、可能的对映异构体和非对映异构体形式，以及可能的生理相容性盐，其中变量具有如描述中所给定的含义，以及它们的制备和作为卡pain抑制剂的用途。 (EN)本发明涉及具有通式(I)的酰胺及其互变异构体和异构体形式、可能的对映异构体和非对映异构体形式，以及可能的生理相容性盐，其中变量如描述中所述。本发明还涉及它们的制备以及作为卡pain抑制剂的用途。 (FR)本发明涉及具有通式(I)的酰胺及其互变异构体和异构体形式、可能的对映异构体和非对映异构体形式，以及可能的生理相容性盐，其中变量如描述中所述。本发明还涉及它们的制备以及作为卡pain抑制剂的用途。
• HETEROZYKLISCHE SUBSTITUIERTE AMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND ANWENDUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1073638A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6630493B1
  申请人：——

  公开号：US6630493B1

  公开（公告）日：2003-10-07