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2-amino-2-(2'-hydroxynaphthalen-1'-yl)acetic acid hydrochloride | 188906-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-2-(2'-hydroxynaphthalen-1'-yl)acetic acid hydrochloride
英文别名
——
2-amino-2-(2'-hydroxynaphthalen-1'-yl)acetic acid hydrochloride化学式
CAS
188906-69-6
化学式
C12H11NO3*ClH
mdl
——
分子量
253.685
InChiKey
ZRTBTSUXSIWWBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    83.55
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-amino-2-(2'-hydroxynaphthalen-1'-yl)acetate hydrochloride盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-amino-2-(2'-hydroxynaphthalen-1'-yl)acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过改进的曼尼希反应合成羟基萘基取代的 α-氨基酸衍生物
    摘要:
    描述了通过改进的曼尼希反应从 2-或 1-萘酚、乙醛酸和氨基甲酸苄酯有效地一锅法合成羟基萘基取代的甘氨酸衍生物。对映异构体在分析型和半制备型 HPLC 柱上成功分离。它们的绝对构型由 TDDFT CD 计算支持的 CD 分析确定。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260958
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