3-Fluoro-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione | 1300060-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Fluoro-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
• CAS: 1300060-28-9
• 化学式: C₁₅H₉FO₃
• 分子量: 256.233
• InChiKey: IMEDNJFBDYBXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2,8-Dioxo-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-3-yl)-[2-[2-[(2,8-dioxo-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-3-yl)-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-lambda3-iodanyl]-4,6-dimethylphenyl]-3,5-dimethylphenyl]-lambda3-iodanyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到3-Fluoro-4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在炔烃的碳-碳键形成过程中发现稳定的双吡啶鎓盐作为中间体

  摘要：

  方式和方法，以螺环：Pseudocyclic bisiodonium盐1由次级键合相互作用，一个I稳定化的III ⋅⋅⋅O⋅⋅⋅I III pseudobridge联动装置（圆）-were制备被C 芳炔和μ-之间C键形成含氧桥的高价碘化合物。盐1的合成效用通过用亲核试剂处理而容易地转化为官能化的螺环而得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201007640