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2-benzyloxy-1-hex-1-ynylnaphthalene | 1393481-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyloxy-1-hex-1-ynylnaphthalene
英文别名
——
2-benzyloxy-1-hex-1-ynylnaphthalene化学式
CAS
1393481-94-1
化学式
C23H22O
mdl
——
分子量
314.427
InChiKey
AVBTXXIEOVHPJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-1-iodonaphthalene 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 40.0h, 以65%的产率得到2-benzyloxy-1-hex-1-ynylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化通过sp2 C的裂解和形成?O键
    摘要:
    戴上一个戒指:阳离子铑/双键合络合物催化萘酚或苯酚连接的1,6-烯炔的分子内环化反应,通过裂解和形成sp生成乙烯基萘或乙烯基苯并呋喃以及乙烯基萘或乙烯基苯并吡喃。2个ç  O键。机理研究表明,目前的环化反应是通过从阳离子Rhodacycle中间体中消除β-氧来进行的。
    DOI:
    10.1002/anie.201201186
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