phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside | 860648-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 860648-08-4
• 化学式: C₃₉H₄₀O₉
• 分子量: 652.741
• InChiKey: HXNZRMKOGIFIPX-JTDOPDNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenethyl 2,3,4,2',3',4'-O-hexaacetyl-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基 beta-D-吡喃葡萄糖苷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 phenethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Naturally Occurring Phenethyl (1→6)-β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10383