tert-butyl 4-(1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-fluoro-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamido)phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate | 949558-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-fluoro-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamido)phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[2-fluoro-4-[[3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carbonyl]amino]phenoxy]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 949558-75-2
• 化学式: C₄₁H₄₁F₂N₇O₆
• 分子量: 765.817
• InChiKey: VLDVAZAFXFXQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-fluoro-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamido)phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the product N-(3-fluoro-4-(3-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide (32 mg, 44.9% yield) as a yellow solid的产率得到N-(3-fluoro-4-(3-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20100256356A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid 、 tert-butyl 4-(4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.6%的产率得到tert-butyl 4-(1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-fluoro-4-(3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamido)phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1

文献信息

• US7723330B2
  申请人：——

  公开号：US7723330B2

  公开（公告）日：2010-05-25