Fluoranthren-7-carbonsaeure | 26080-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Fluoranthren-7-carbonsaeure
• 英文别名: Fluoranthen-7-carbonsaeure
• CAS: 26080-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: PYPWDBFTJKSXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoranthren-7-carbonsaeure 生成 7-Fluor-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 19F NMR spectra of fluoroanthracenes, fluoroacenaphthylenes, and fluorofluoranthenes, and a practical synthesis of 7-substituted fluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97834-2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-fluoranthen-7-carboxylat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Fluoranthren-7-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 19F NMR spectra of fluoroanthracenes, fluoroacenaphthylenes, and fluorofluoranthenes, and a practical synthesis of 7-substituted fluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97834-2

文献信息

• Dearomative Intramolecular Diels–Alder/Sulfur Extrusion Reaction of Thiophenes with Alkynes Using <i>peri</i>‐Substituted Naphthalene as a Tether
  作者：Takashi Okitsu、Yoshiki Shinohara、Haoran Luo、Manabu Hatano、Takayuki Yakura

  DOI：10.1002/asia.202301031

  日期：2024.2.16

  The naphthalene-tethered system enabled dearomative Diels–Alder/sulfur extrusion reaction of thiophenes and alkynes. Tri(o-tolyl)phosphine [P(o-tol)3] worked effectively as a sulfur scavenger to suppress the side reactions, and a wide range of fluoranthenes were obtained in moderate to excellent yields.

  萘系链系统能够实现噻吩和炔烃的脱芳香狄尔斯-阿尔德/硫挤出反应。三(邻甲苯基)膦[P( o -tol) 3 ]作为硫清除剂有效地抑制了副反应，并以中等至优异的产率获得了各种荧蒽。