(1R,12S,16R)-11,13,15-trioxa-10-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6-trien-14-one | 119760-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,12S,16R)-11,13,15-trioxa-10-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6-trien-14-one
• CAS: 119760-35-9；119816-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: XPAFXWSBTFNWJT-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxide 以 苯 为溶剂， 反应 480.0h， 以3.5%的产率得到(1R,12R,16S)-11,13,15-trioxa-10-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  硝酮环加成反应中的立体效应与次级轨道相互作用：异恶唑烷类化合物环还原的立体效应

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉-N-氧化物1易于与带有吸电子取代基（甲氧羰基，氰基，苯磺酰基和苯甲酰基）的无环（Z）-和（E）-二取代烯烃和环状衍生物（例如马来酰亚胺）反应生成给出两种可能的非对映异构体的混合物。在（Z）-氰基，甲氧基羰基和苯甲酰基衍生物的反应中形成相似量的-和-加合物，而在（Z）-（苯基磺酰基）和环状衍生物的情况下-加成明显胜过其-对应物。在1与富电子烯烃[[Z]-二苯乙烯，碳酸亚乙烯酯，等]的缓慢反应中也观察到了高选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86003-8

文献信息

• BURDISSO, MARINA;GAMBA, ANNA;GANDOLFI, REMO;OBERTI, ROBERTA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, C. 3735-3748
  作者：BURDISSO, MARINA、GAMBA, ANNA、GANDOLFI, REMO、OBERTI, ROBERTA

  DOI：——

  日期：——