7-methyl-7,11c-dihydro-4H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indole | 1206483-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-methyl-7,11c-dihydro-4H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indole
• CAS: 1206483-30-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NOS
• 分子量: 355.46
• InChiKey: YCXYDDTVSBLZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 、 2-(2-丙炔氧基)-1-萘醛 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到7-methyl-7,11c-dihydro-4H-benzo[5',6']chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的多米诺-Knoevenagel-杂-Diels-末端炔烃在水中的Alder反应：吲哚环化的硫代吡喃并苯并吡喃衍生物的有效一步合成

  摘要：

  已经描述了在没有路易斯酸的情况下在水性介质中O-炔丙基化水杨醛和1-甲基二氢吲哚-2-硫酮的多米诺-Knoevenagel-杂Diels-Alder反应，用于合成迄今未报道的含氧的吲哚环化的五环杂环，氮和硫。该方法仅涉及一个步骤，并且操作简便，可以使产品的收率达到72-80％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.108