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4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran | 209324-95-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
英文别名
4-Hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]chroman;4-(4-hydroxyphenyl)-7-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-ol
4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran化学式
CAS
209324-95-8
化学式
C25H26O7
mdl
——
分子量
438.477
InChiKey
GCDPBRIZTDRXJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran1-溴-5-氯戊烷sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到4-[4-(5chloropentyloxy)phenyl]-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地,本发明涉及一种由式(I)表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐,其中-----表示单键或双键;R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基团,其中R表示酰基或烷基;R3表示氢、较低烷基或卤代较低烷基,但当-----表示双键时,R3不存在;R4表示氢或较低烷基;A表示a、b、c或d式的基团;R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基,或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环,该环可以用R5取代;X表示O、S或NR8,其中R8表示氢或较低烷基;m表示2至15的整数;n表示0至2的整数;p表示0至4的整数。
    公开号:
    US06153768A1
  • 作为产物:
    描述:
    间(三甲基硅氧基)溴苯(+/-)-2,3-Dihydro-7-(methoxymethoxy)-3-<4-(methoxymethoxy)phenyl>-4H-1-benzopyran-4-on氮气氯化铵乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 903 mg (yield: 74%) of the title compound as a foam的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-4-hydroxy-7-methoxymethyloxy-3-[4-(methoxymethyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-4H-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyran derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地说,本发明涉及一种由式(I)表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐,其中——表示单键或双键;R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基,其中R表示酰基或烷基;R3表示氢、低烷基或卤代低烷基,但当——表示双键时,R3不存在;R4表示氢或低烷基;A表示式a、b、c或d的基团;R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基,或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4至8元杂环环,该环可以被R5取代;X表示O、S或NR8,其中R8表示氢或低烷基;m表示2至15的整数;n表示0至2的整数;p表示0至4的整数。
    公开号:
    US06153768A1
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文献信息

  • Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06645951B1
    公开(公告)日:2003-11-11
    The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.
    本发明提供了新颖的喃化合物,其药学上可接受的盐及其立体异构体,其中本发明的喃化合物是根据式I的化合物:本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物,包括本发明的至少一种喃化合物,并通过给予本发明提供的喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
  • [EN] NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOPYRANE
    申请人:C & C RESEARCH LABORATORIES
    公开号:WO1998025916A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) The present invention relates to a novel benzopyran derivative having anti-estrogenic activity. More specifically, the present invention relates to a novel benzopyran derivative represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which ----- represents a single bond or a double bond; R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, hydroxy or OR group, wherein R represents acyl or alkyl; R3 represents hydrogen, lower alkyl or halogeno lower alkyl, provided that when ----- represents a double bond, R3 is not present; R4 represents hydrogen or lower alkyl; A represents a group of formula (a), (b), (c) or (d); R5, R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl or halogenoalkenyl, or R6 and R7 together with nitrogen atom to which they are bound can form a 4- to 8-membered heterocyclic ring which can be substituted with R5; X represents O, S or NR8, wherein R8 represents hydrogen or lower alkyl; m denotes an integer of 2 to 15; n denotes an integer of 0 to 2; and p denotes an integer of 0 to 4, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (I) as an active component.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé de benzopyrane possédant une activité anti-oestrogénique. La présente invention concerne plus particulièrement un nouveau dérivé de benzopyrane représenté par la formule (I) et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle ----- représente une liaison simple ou une liaison double; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, hydroxy ou un groupe OR dans lequel R représente acyle ou alkyle; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur ou halogéno alkyle inférieur à condition que lorsque ----- représente hydrogène ou alkyle inférieur, R3 ne soit pas présent; R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; A représente un groupe de formule (a), (b), (c), ou (d); R5, R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle, halogénoalkyle, alcényle ou halogénoalcényle, ou R6 et R7 peuvent former conjointement avec un atome d'azote, auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclique de 4 à 8 chaînons pouvant être substitué par R5; X représente O, S ou NR8 dans lequel R8 représente hydrogène ou alkyle inférieur; m représente un nombre entier compris entre 2 et 15; n représente un nombre entier compris entre 0 et 2; et p représente un nombre entier compris entre 0 et 4. La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés précités et une composition pharmaceutique présentant une activité anti-oestrogénique renfermant le composé (I) comme composant actif.
    本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型喃衍生物。更具体地,本发明涉及一种由公式(I)表示的新型喃衍生物及其药学上可接受的盐,其中-----表示单键或双键;R1和R2分别独立地表示,羟基或OR基团,其中R表示酰基或烷基;R3表示,低烷基或卤代低烷基,但当-----表示双键时,R3不存在;R4表示或低烷基;A表示公式(a),(b),(c)或(d)的基团;R5,R6和R7独立地表示,烷基,卤代烷基,基或卤代基,或R6和R7与它们结合的原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环,该环可以用R5取代;X表示O,S或NR8,其中R8表示或低烷基;m表示2至15的整数;n表示0至2的整数;p表示0至4的整数,并且本发明还涉及其制备方法和含有化合物(I)作为活性成分的抗雌激素活性的药物组合物。
  • NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:C & C Research Laboratories
    公开号:EP0944613A1
    公开(公告)日:1999-09-29
  • BENZOPYRAN DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0944613B1
    公开(公告)日:2002-10-09
  • US6153768A
    申请人:——
    公开号:US6153768A
    公开(公告)日:2000-11-28
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